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人類*拍攝DNA復(fù)制2020/05/22: 近日，來(lái)自美國(guó)加利福尼大學(xué)的科學(xué)家Stephen博士在雜志《Cell》上發(fā)表成果稱，所在團(tuán)隊(duì)創(chuàng)奇跡般的攝錄了單個(gè)DNA分子復(fù)制的近距離高清無(wú)碼影像。事實(shí)證明人類半個(gè)多世紀(jì)以來(lái)“臆想”的模型是何其錯(cuò)誤百出，此發(fā)現(xiàn)*改寫我們高中所學(xué)的生物知識(shí)。傳統(tǒng)觀念中，DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)由4類不同堿基相互交織成鏈。在遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則、半保留復(fù)制與半不連續(xù)復(fù)制等規(guī)則的條件下，解旋酶、DNA聚合酶與連接酶等物質(zhì)分別作用于鏈狀結(jié)構(gòu)，使得新產(chǎn)生的遺傳物質(zhì)與母體*匹配。其中特征的現(xiàn)象是位于前導(dǎo)鏈與滯后鏈上的DNA聚合酶在

茁彩生物elisa試劑盒包被原理2019/11/21: ELISA檢測(cè)試劑盒檢測(cè)系統(tǒng)可以說(shuō)是現(xiàn)在運(yùn)用多的檢測(cè)辦法，并且技術(shù)手段許多，關(guān)于花板，假陽(yáng)性，全顯色，悉數(shù)顯色，顯色比空缺還低，這些都起到了至關(guān)重要的效果，必定要多留心，那么ELISA檢測(cè)系統(tǒng)安穩(wěn)，這些實(shí)驗(yàn)進(jìn)程都要留心。包被原的性質(zhì)很重要，蛋白濃度，是否降解，這關(guān)系到你做出的抗體可不可以被其辨認(rèn)，所以保存抗原很重要，我做重組蛋白時(shí)，師兄都嚴(yán)厲正告我必定要在冰浴下緩慢消融就是這個(gè)道理。封鎖就是讓很多不相關(guān)的蛋白質(zhì)充填這些曠地閑暇，然后排擠ELISA后的過(guò)程中攪擾物質(zhì)的再吸附。但有時(shí)由于實(shí)驗(yàn)的需要，

[轉(zhuǎn)錄組] 生物學(xué)重復(fù)到底設(shè)定多少個(gè)合適2019/02/19: 我打算做一個(gè)RNA-seq項(xiàng)目，研究一株細(xì)菌在兩個(gè)環(huán)境條件下的表達(dá)差異?，F(xiàn)在，我打算確定生物學(xué)重復(fù)的個(gè)數(shù)，以便可以得到統(tǒng)計(jì)學(xué)上有意義的結(jié)果。我打算每個(gè)環(huán)境的樣本設(shè)置兩個(gè)生物學(xué)重復(fù)，而不打算測(cè)更多重復(fù)。請(qǐng)問(wèn)，兩個(gè)重復(fù)的設(shè)置是否合理？1.如果是我的話，我會(huì)選擇設(shè)置三個(gè)生物學(xué)重復(fù)。要知道兩個(gè)生物學(xué)重復(fù)意味著雙倍的工作量但沒(méi)有雙倍的效果。如果做兩個(gè)生物學(xué)重復(fù)，你會(huì)引入無(wú)法校正的噪音。如果兩個(gè)重復(fù)結(jié)果一樣，那能說(shuō)明問(wèn)題，但如果不一樣，你就解釋不了了。如果樣品制備不是非常難，經(jīng)費(fèi)不是非常有限，我建議還是設(shè)置

如何提高ELISA的性2018/10/22: 免疫檢測(cè)法的性表現(xiàn)為單次實(shí)驗(yàn)孔間（批內(nèi)）的重復(fù)性和多次實(shí)驗(yàn)之間（批間）的重復(fù)性。CV值高則表明度低，通常由以下兩個(gè)原因造成：移液技術(shù)和洗滌技術(shù)。移液技術(shù)1.移液時(shí)，槍頭應(yīng)對(duì)準(zhǔn)孔中央，避免接觸孔壁及底部。2.移液后輕輕晃動(dòng)混勻試劑。3.如果您的樣品具有黏性，請(qǐng)預(yù)先潤(rùn)洗槍頭以消除表面張力的影響。吸液時(shí)等待片刻使體積平衡后再取出。4.移液不充分或移液體積不均，說(shuō)明移液器需要校正。必要時(shí)請(qǐng)檢查移液器并重新校正。5.加樣時(shí)，不同的試劑標(biāo)準(zhǔn)品和樣本間都要確保更換槍頭，避免交叉污染。6.確保使用合適的槍頭。不

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