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2017
03-12

可見紫外分光光度計與原子吸收分光光度計的差別
對采購者來說，估計zui在意的還是這2者的價格不同，哈哈！當然檢出限不同：原子吸收普通元素0.01PPM,紫外普通元素100PPM以上言歸正傳從原理來說：原子吸收觀察的是構成物質的元素（原子）中的電子在原子軌道中的躍遷；紫外可見光吸收觀察的是構成物質的分子中的電子在分子軌道中的躍遷，屬于分子吸收。兩者有所同，有所不同。定量分析的原則同，而測量所需的光能量不同：原子吸收為射線，能量大，可激發電子從低的原子軌道向高的原子軌道躍遷；紫外可見吸收為紫外光及可見光，能量小，只能激發電子從分子軌道向zui低
2017
03-12

飼料中的氨基酸維生素種類
飼料中的氨基酸維生素種類數量門冬氨酸谷氨酸絲氨酸甘氨酸組氨酸苯丙氨酸精氨酸蘇氨酸丙氨酸脯氨酸酪氨酸賴氨酸甲硫氨酸胱氨酸異亮氨酸亮氨酸正亮氨酸維生素種類：VC、VB1、VB2、VB6、VB12、煙酸、葉酸、VD3、VE標準品;煙酰胺標準品;VK1,VA(視黃醇)標準品。原子吸收分光光度計，用于檢測飼料中的，銅，鐵，錳，鋅，鈷，鎂，鉛，鉀，鈉，鈣等微量元素。液相色譜儀，用于檢測飼料中的，維生素以及氨基酸等。
2017
03-12

鋰電池的檢測方法！
鋰電池的檢測方法！SDA-100原子吸收分光光度計用于檢測鈷酸鋰、錳酸鋰、聚合物和磷酸鐵鋰,鈷酸鋰、錳酸鋰的成分，元素含量，銅，鐵，錳，鈷，鋰，鉀，鈉，鈣，鋅，鎂，鉛，等70多種金屬元素1、我們平時說的鋰電池、鋰聚合物電池、鋰離子電池有什么區別?2、在批量應用時,品質部門一般要對期間進行抽檢,對電池座抽檢時需要注意哪些方面?有什么儀器或簡單的自制工具?鋰電池目前分以下幾種:鈷酸鋰、錳酸鋰、聚合物和磷酸鐵鋰,鈷酸鋰、錳酸鋰的標稱是3.6V,聚合物是3.7V,磷酸鐵鋰是3.2V,鈷酸鋰和錳酸鋰都會爆
2017
03-11

鋁合金光譜成分分析試驗方法
試驗目的：測試鋁及鋁合金中合金元素及雜質的含量。適用范圍：本方法適用于測定棒狀或塊狀鋁及鋁合金試樣中硅、鐵、銅、鎂、錳、鋅、鈦、鉻、鎳、鉛、釩、錫、鋯、銻、磷的含量。試驗設備：SDE100光電火花直讀光譜儀試驗標準：GB/T7999-2007，ASTME1251-07試驗項目：鋁合金光譜成分分析試驗方法：取樣和樣品制備：試樣尺寸：試樣必須保證試樣能將激發臺的激發孔徑*覆蓋，以保證激發室不漏氣，試樣的厚度應保證激發后試樣不能被擊穿。取樣：從鑄錠、鑄件、加工產品上取樣時，應從具有代表性的部位取樣；若
2017
03-10

金屬鑄件和鍛件的力學性能檢測試驗機
金屬鑄件和鍛件的力學性能檢測鍛件是金屬被施加壓力，通過塑性變形塑造要求的形狀或合適的壓縮力的物件。這種力量典型的通過使用鐵錘或壓力來實現。鑄件過程建造了精致的顆粒結構，并改進了金屬的物理屬性。在零部件的現實使用中，一個正確的設計能使顆粒流在主壓力的方向。鍛件需要每片都是一致的，沒有任何多孔性、多余空間、內含物或其他的瑕疵。這種方法生產的元件，強度與重量比有一個高的比率。這些元件通常被用在飛機結構中。汽車和航空企業總在不斷尋找更耐用或能夠承受更高應力的材料。這使材料廠商面臨提供強度更高、質量更輕的
2017
03-09

金含量檢測方法（金礦檢測）
對于金礦中，如何才能在保證準確度的情況下，zui方便快捷的分析金含量，這是所有選礦、探礦業之中zui關心的問題，本人經過長久實用總結出經驗如下：分析設備：sda-100濟南精測原子吸收分光光度計準備器材：馬弗爐（主要作用是燒掉礦中的硫元素）、分析線的鹽酸和硝酸（用于配制王水）、可調溫加熱板（大概在190度左右）、三聚輕氨棉棒（吸附金元素）、硫尿（溶解金元素）、玻璃器皿一批方法、步驟：1、取20克樣品，放入馬弗爐之中，以600~700度燒2小時(如測量鉛，則加熱溫度不能越過550度，否則會揮發)2
2017
03-08

包裝對食用油安全的影響
食用油是人們日常生活必需品，卻也是近年來食品安全問題的頻發地帶。從食用油自身質量到包裝安全再到貨架期，各種相關新聞此浪未平彼浪又起地不絕于耳，讓消費者人心惶惶，面對琳瑯滿目的油品卻不知如何選擇。包裝作為食品的特殊添加劑，對食品安全存在著或多或少的影響。本文介紹包裝對食用油安全的影響及應對之道，以望能對食用油的安全起到促進作用。一、包裝對食用油安全的影響因素分析一）塑化劑塑化劑可用于增加材料的柔軟性或使材料液化，常用于塑料、橡膠、油墨的生產。鄰苯二甲酸酯類塑化劑是塑料食品包裝材料常用的塑化劑，由于
2017
03-07

山楂果實中活性物質的液相色譜分析
山楂提取物具有抗氧化、清除自由基等作用。多數學者認為，黃酮和低聚前花青素是山楂提取物的兩類主要活性物質。用液相色譜法(HPLC)對其進行分析的報道較多，但是到目前為止尚未見到能同時分析這些成分的令人滿意的方法。本文建立了一種能同時分析山楂果實中這些活性成分的HPLC方法。1實驗部分1．1試驗材料表兒茶素、綠原酸，購于Sigma公司；前花青素B2、金絲桃苷、Isoquercitrin，購于日本Funakoshi試劑公司；前花青素B5、C1，以山楂果為原料經SephadexLH20柱分離、制備型HP
2017
03-06

涂層測厚儀的分類以及測量原理
對材料表面保護、裝飾形成的覆蓋層，如涂層、鍍層、敷層、貼層、化學生成膜等，在有關國家和標準中稱為覆層（coating）。覆層厚度測量已成為加工工業、表面工程質量檢測的重要一環，是產品達到優等質量標準的*手段。為使產品化，我國出口商品和涉外項目中，對覆層厚度有了明確的要求。覆層厚度的測量方法主要有：楔切法、光截法、電解法、厚度差測量法、稱重法、X射線熒光法、β射線反向散射法、電容法、磁性測量法及渦流測量法等。這些方法中前五種是有損檢測，測量手段繁瑣，速度慢，多適用于抽樣檢驗。X射線和β射線法是無接
2017
03-05

建筑防水卷材撕裂性能試驗方法
1、防水卷材主要是用于建筑墻體、屋面、以及隧道、公路、垃圾填埋場等處，起到抵御外界雨水、地下水滲漏的一種可卷曲成卷狀的柔性建材產品，作為工程基礎與建筑物之間無滲漏連接，是整個工程防水的*道屏障，對整個工程起著至關重要的作用。本方案中所說的高分子防水卷材也是其中的一種產品。高分子防水卷材是以合成橡膠、合成樹脂或二者的共混體為基料，加入適量的化學助劑和填充劑等，采用密煉、擠出或壓延等橡膠或塑料的加工工藝所制成的可卷曲片狀防水材料。2、相關標準：GBT328.19-2007建筑防水卷材試驗方法第19部
2017
03-03

液相色譜法測定動物組織中抗生素殘留量
液相色譜法測定動物組織中抗生素殘留量采用EDTA+磷酸（1+1）-三氯乙酸提取，應用C18固定柱富集、凈化，以取得較好的分離效果。然后以保留時間定性，以峰面積定量。具體檢測方法如下：樣品的提取四環素、土霉素的提取。稱取10.0g樣品于100mL比色管中，加入0.01mol/LEDTA二鈉-0.04mol/l磷酸（1:1）混合液30mL，搖勻，再加入50%三氯乙酸2mL，搖勻，用EDTA-磷酸混合液定容至50mL，樣品液全部轉移至勻漿瓶中，用組織勻漿機高速勻漿1min，勻漿液于45℃以下水浴保溫1
2017
03-01

原子吸收光譜法測定飲用水中鋁、鐵、錳、銅、鋅
飲用水中鋁、鐵、錳、銅、鋅的測定1：范圍本文適用于飲用水中鋁、鐵、錳、銅、鋅的測定。2:規范性引用文件下列文件對于本文的應用是*的GB/T5749-2006《生活飲用水衛生標準》GB/T5750.6-2006《生活飲用水標準檢驗方法》3:試樣的制備按照水體取樣原則取水樣4：設備與試劑4.1原吸火焰石墨爐分光光譜儀（北京華洋分析儀器有限公司）4.2空心陰極燈：Al、Fe、Mn、Cu、Zn（北京華洋分析儀器有限公司）4.3標準溶液：Al、Fe、Mn、Cu、Zn（國家標準物質研究中心）4.4硝酸鎂50
2017
02-28

獸藥分析液相色譜儀的分類方法
分析型獸藥液相色譜儀分類方法有多種。1、按產地可分：國產分析型獸藥液相色譜儀和進口分析型獸藥液相色譜儀。2、按作用可分：分析型獸藥定量液相色譜儀和分析型獸藥定性液相色譜儀。3、按分離目的可分：實驗室分析型獸藥液相色譜儀和工業分析型獸藥液相色譜儀。4、按進樣自動性可分：分析型獸藥自動進樣液相色譜儀和分析型獸藥手動進樣液相色譜儀。5、按色譜柱數量可分：分析型獸藥一維液相色譜儀和分析型獸藥二維液相色譜儀等。6、按梯度數目可分：分析型獸藥二元梯度液相色譜儀、分析型獸藥三元梯度液相色譜儀和分析型獸藥四元梯
2017
02-27

家禽中激素含量的測定
一.儀器液相色譜儀，紫外檢測器；離心機；旋轉蒸發儀；K-D濃縮器。二.試劑激素標準貯備液：分別稱取雌三醇、雌二醇、雌酮、睪酮、孕酮0.1000g，用甲醇溶解并定容至100mL，每毫升含各種激素均為1.000mg。激素標準使用液：精密吸取一定量的激素標準品和內標貯備液，用甲醇配制成每毫升含各種激素為10.00μg、an眠酮2.00μg和每毫升含各種激素2.00μg、an眠酮2.00μg的兩種標準使用液。三.實驗步驟1.樣品的處理取可食部分，搗成均漿，稱取50g左右置250mL具塞三角瓶中。在上述樣
2017
02-26

水泥中金屬元素的測定
1:范圍本文適用于處置固體廢棄物的水泥窯生產的水泥中金屬元素中MgO、Fe2O3、K2O、NA2O、MnO的測定。2:規范性引用文件下列文件對于本文的應用是*的GB/T3081-2014水泥膠砂中可浸出重金屬的測定方法GB/T176-2008水泥化學分析方法GB12573-90水泥采樣《礦石及有色金屬分析手冊》3:試樣的制備按照GB12573水泥采樣方法采樣。4:設備與試劑4.1原子吸收分光光度計（濟南精測電子科技有限公司AA2610)4.2空心陰極燈：Mg、Fe、K、Na、Mn（濟南上地電子科
2017
02-23

原子吸收法測定食品中的微量鐵
食品中的微量鐵的測定一.原理食品樣品經消化后，導入原子吸收分光光度計中，經火焰原子化后，吸收波長248.3nm的共振線，其吸收量與鐵含量成正比，與標準系列比較定量。二.儀器SDA-100原子吸收分光光度計，鐵空心陰極燈，電熱板或電砂浴二.實驗條件波長248.3nm，燈電流、狹縫、空氣乙炔流量及燈頭高度均按照原子吸收分光光度計的儀器說明調制*狀態。三.實驗步驟1.樣品濕法消化稱取均勻樣品適量于150mL的三角燒瓶中，加入幾粒玻璃珠，加入混合酸20~30mL，蓋一玻璃片，放置次日。次日與電熱板上逐漸
2017
02-22

VOC、VOCs和TVOC的區別與聯系
在日常氣相色譜檢測空氣工作中，我們常常接觸到VOC、VOCs和TVOC，那么這三者之間有什么關系呢？VOCsVOCs是揮發性有機化合物(VolatileOrganicCompounds）的英文縮寫，是指在室溫下飽和蒸氣壓大于70.91Pa，常壓下沸點小于260℃的有機化合物。從環境監測的角度來講，指以氫火焰離子檢測器檢出的非甲烷總烴類檢出物的總稱，主要包括烷烴類、芳烴類、烯烴類、鹵烴類、酯類、醛類、酮類和其他有機化合物。這里重點要說明的是：VOC和VOCs其實是同一類物質，即揮發性有機化合物(V
2017
02-21

氣相色譜法測定食品中的甜蜜素
甜蜜素的化學名為環已基氨基磺酸鈉，特點是甜味好，后苦味比糖精低。甜度不高，約為蔗糖的30倍，故用量大，易超標使用。氣相色譜法測定食品中的甜蜜素所需儀器：漩渦混合器；離心機；氣相色譜儀（附氫火焰離子化檢測器）；10μL微量注射器。色譜條件：色譜柱：長2cm，內徑3mm，U形不銹鋼柱；測定條件：柱溫80℃；氣化溫度150℃；檢測溫度150℃；流速為氮氣40mL/min，氫氣30mL/min，空氣300mL/min。測定：1準確吸取1.00mL環已基氨基磺酸鈉標準溶液于100mL帶塞比色管中，加水20
2017
02-17

測明膠中鉻Cr要求及方法
一、原子吸收石墨爐法測明膠中鉻所需物品：1、SDA-100FG型原子吸收分光光度計（帶石墨爐、鉻空心陰極燈）2、微波消解爐3、聚四氟乙烯消解罐4、電熱板5、萬分之一電子天平（或分析天平）6、硝酸（優級純）7、鉻標準溶液8、純水（或二次去離子水）9、其他一些實驗室常規物品：如容量瓶（50ml、100ml各若干），吸量管1ml、2ml、5ml，洗耳球，濾紙等二、樣品處理過程稱取樣品0.5g，置聚四氟乙烯消解罐內，加硝酸5-10ml，混勻，浸泡24h，蓋上內蓋，旋轉外套，置適量的微波消解爐內，進行消解
2017
02-16

氣相色譜法測定食品中有機磷農藥殘留
氣相色譜法是將食品中含有殘留有機磷農藥的樣品經提取、凈化、濃縮后，注入氣相色譜儀，氣化后與色譜柱內分離，其中的有機磷在火焰光度檢測器中的富氫焰上燃燒，以HPO碎片的形式放射出波長526nm的特征輻射，通過濾光片選擇后，由光電倍增管接收，轉換成電信號，經電流放大器放大后記錄下色譜流出的曲線。通過比較樣品與標準品的峰面積或峰高，計算出樣品中有機磷農藥殘留量。該法zui低檢出量為0.1~0.25ng。測定時的氣相色譜參考條件如下：色譜柱：①玻璃柱2.6mm×3mm，裝填涂有4.5%DC-200+2.5

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