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2019
01-11

顯微鏡的成像
其實普通的光學顯微鏡是根據凸透鏡的成像原理，要經過凸透鏡的兩次成像。次先經過物鏡（凸透鏡1）成像，這時候的物體應該在物鏡(凸透鏡1）的一倍焦距和兩倍焦距之間，根據物理學的原理，成的應該是放大的倒立的實像。而后以次成的物像作為“物體”，經過目鏡的第二次成像。由于我們觀察的時候是在目鏡的另外一側，根據光學原理，第二次成的像應該是一個虛像，這樣像和物才在同一側。因此次成的像應該在目鏡（凸透鏡2）的一倍焦距以內，這樣經過第二次成像，第二次成的像是一個放大的正立的虛像。如果相對實物說的話，應該是倒立的放大
2018
12-06

三維細胞培養技術特點
1什么是三維細胞組織培養技術三維細胞組織培養是組織工程研究非常重要的橋梁和方法，體外細胞組織培養的一個重要原則是需模擬體內細胞組織生長環境,該模擬系統中重要的核心因素是細胞組織與培養環境之間的相互作用。不同于傳統的二維化單層細胞組織培養,三維細胞組織培養技術(three-dimensionalcellculture,TDCC)是指將具有三維結構的不同材料的載體與各種不同種類的細胞組織在體外共同培養,使細胞組織能夠在載體的三維立體空間結構中遷移、生長,構成三維的細胞-載體復合物。三維細胞組織培養是
2018
11-15

顯微鏡
其實普通的光學顯微鏡是根據凸透鏡的成像原理，要經過凸透鏡的兩次成像。次先經過物鏡（凸透鏡1）成像，這時候的物體應該在物鏡(凸透鏡1）的一倍焦距和兩倍焦距之間，根據物理學的原理，成的應該是放大的倒立的實像。而后以次成的物像作為“物體”，經過目鏡的第二次成像。由于我們觀察的時候是在目鏡的另外一側，根據光學原理，第二次成的像應該是一個虛像，這樣像和物才在同一側。因此次成的像應該在目鏡（凸透鏡2）的一倍焦距以內，這樣經過第二次成像，第二次成的像是一個放大的正立的虛像。如果相對實物說的話，應該是倒立的放大
2018
10-30

顯微鏡成像
光學顯微鏡成像光路圖光學顯微鏡是根據凸透鏡的成像原理，要經過凸透鏡的兩次成像。次先經過物鏡（凸透鏡1）成像，這時候的物體應該在物鏡(凸透鏡1）的一倍焦距和兩倍焦距之間，根據物理學的原理，成的應該是放大的倒立的實像。而后以次成的物像作為“物體”，經過目鏡的第二次成像。由于我們觀察的時候是在目鏡的另外一側，根據光學原理，第二次成的像應該是一個虛像，這樣像和物才在同一側。因此次成的像應該在目鏡（凸透鏡2）的一倍焦距以內，這樣經過第二次成像，第二次成的像是一個放大的正立的虛像。如果相對實物說的話，應該是
2018
10-12

RNA樣品的的抽提
樣品RNA的抽提①取凍存已裂解的細胞，室溫放置5分鐘使其*溶解。②兩相分離每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的氯方，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚氯相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。③RNA沉淀將水相上層轉移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10
2018
09-26

電泳工作原理
相信大多數學者，科研人員會使用各種電泳儀，但是，也相信很多人不知道電泳儀的主要技術指標，日常工作中，發現大多數咨詢電泳儀的客戶對電泳儀的技術指標不是很清楚，其實電泳儀的主要技術指標主要有以下幾項：1.輸出電壓；2.輸出電流；3.輸出功率；4.電壓穩定度；5.電流穩定度；6.功率穩定度；7.輸出組數；8.連續工作時間；9.保護措施；10.顯示方式；11.定時方式；12.電源電壓；13.電源頻率；14.功耗。通常電泳儀不能空載使用，應仔細閱讀說明書并連接好電泳槽后，才能檢驗電泳儀的性能。特別注意：有
2018
09-10

離心機維護
1.離心機運轉前應先切斷電源并先松開離心機剎車，可以手試轉動轉鼓，看有無咬煞情況；2.檢查其他部位有無松動及不正常情況；3.接通電源依順時針方向開車啟動（通常從靜止狀態到正常運轉約需40-60秒左右）；4.通常每臺設備到廠后均須空車運轉3小時左右，無異常情況即可工作；5.物料盡可能要放置均勻；6.必須專人操作，容量不得超過額定量。7.嚴禁機器超速運轉，以免影響機器使用壽命；8.機器開動后，若有異常情況必須停車檢查，必要時需予以拆洗修理；9.離心機工作時是高速運轉，因此切不可用身體觸及其轉鼓，以防
2018
08-21

超微量分光光度計原理
超微量分光光度計-測量原理分光光度法則是通過測定被測物質在特定波長處或一定波長范圍內光的吸收度，對該物質進行定性和定量分析。常用的波長范圍和對應的儀器分別為：1.200～400nm的紫外光區紫外分光光度計2.400～760nm的可見光區可見光分光光度計3.2.5～25μm（按波數計為100000px～10000px）的紅外光區。紅外分光光度計或原子吸收分光光度計。單色光輻射穿過被測物質溶液時，被該物質吸收的量與該物質的濃度和液層的厚度（光路長度）成正比，其關系如下式：A=-log(I/IO)=-
2018
08-06

凝膠成像系統工作原理
凝膠成像系統是一個集觀察、拍攝和分析凝膠于一體的凝膠分析系統。使用該系統可以對凝膠進行定量和定性分析。凝膠成像系統采用數碼相機或高分辨率CCD攝影將攝取的圖像直接輸入計算機系統。在暗箱中的光源燈照射下，通過調節變焦光圈、變焦倍數及焦距使清晰及大小合適。圖像社區獲得后，通過軟件中圖像處理菜單進行調整和圖像優化。以降低圖像本底噪聲。一般經過這樣處理后能得到清晰的凝膠圖片。凝膠成像系統可以對樣品進行定量和定性分析。凝膠成像分析系統進行定量和定性分析的原理是：光源發出的光照射樣品，不同的樣品對光源吸收的
2018
07-11

thermo二氧化碳培養箱使用
一、設定1．控制溫度的設定。按Mode鍵至Set檔，按左鍵或右鍵選擇至顯示“TEMPXX.XC”，用上鍵或下鍵輸入數值（如37C），然后按Enter鍵確認。2．過溫保護溫度的設定。按Mode鍵至Set檔，按左鍵或右鍵選擇至顯示“OTEMPXX.XC”，用上鍵或下鍵輸入數值（如38C），然后按Enter鍵確認。3．CO2濃度值的設定。按Mode鍵至Set檔，按左鍵或右鍵選擇至顯示“CO2XX.X%”，用上鍵或下鍵輸入數值（如5.0%），然后按Enter鍵確認。二、校正1．溫度的校正。（若懷疑溫度顯
2018
06-22

伯樂T100PCR儀使用方法
伯樂T100梯度pcr操作流程：運行儀器將伯樂T100梯度pcrT100從包裝箱內取出，接通電源。打開位于機器后部的Power鍵。開機后T100會自動運行快速的自我檢測，測試成功后會自行顯示主菜單。伯樂T100梯度pcr設置日期和時間首先確認時間系統設置為您所在的時區。1.在主菜單內，點擊Tools-Settings顯示儀器設置菜單（。2.通過彈出鍵盤點擊設置月，天，年，小時和分鐘。3.點擊Save保存設置。4.點擊Home返回主菜單伯樂T100梯度pcr創建新程序1.在主菜單上點擊NewPro
2018
03-12

離心機的分類
離心機中的電機帶動轉子高速旋轉所產生相對離心力（RCF）使試液中密度不同的細胞（粒子）分離，相對離心力的大小取決于試樣所處的位置至軸心的水平距離即旋轉半徑和轉速，其計算公式如下：相對離心力（RCF）=1.118×10的負5次方×轉速的2次方×離心力g轉速的單位是“轉/分”旋轉半徑單位是“厘米”依據離心機轉頭的旋轉速度，可將離心機分為低速離心（4000轉/分以內），高速離心（20000轉/分、zui大相對離心力可達45000g）和超速離心（30000轉/分以上、相對離心力可達645000g）三種類
2017
11-17

RCCS三維細胞培養系統與其他細胞培養系統的區別
主要差異RCCS-3D旋轉微重力三維培養系統其它細胞培養系統序號主要功能1提供真正的三維環境模擬培養；1非真正的三維環境培養，只是二維培養的改善版；01容器容量1從1ml到數千ml，甚至更大，并可提供定制服務；1容量有限制，通常無法提供定制服務；02攪拌葉片1培養容器內無攪拌葉片，不會對細胞造成破壞；1部分依賴攪拌葉片來攪動培養液，對細胞破壞性大；03產生氣泡1培養液100%充滿培養容器，培養容器內無氣泡產生；2培養過程中，同樣不會產生氣泡；1幾乎都不能100%充滿，容易產生氣泡并附著在細胞上，
2017
08-11

三維細胞培養技術的應用
三維細胞培養以常見支架三維培養模型為主，該模型能更好地模擬細胞在體的生長自然環境。應用三維細胞培養技術有著重要的應用。普通的細胞培養由于細胞在體外改變的環境下增生逐漸喪失了原有的性狀，往往和體內情況不相符，而動物實驗*在體內進行,但由于體內的多種因素制約以及體內和外界環境相互影響而變得復雜化,難以研究單一過程，且難以研究中間過程。三維細胞培養技術是介于單層細胞培養與動物實驗之間的一種技術，既能zui大程度的模擬體內環境，又能展現細胞培養的直觀性及條件可控性的優勢。腫瘤生物學：腫瘤的實驗性治療、腫
2017
06-15

多功能酶標儀簡介及特點
多功能酶標儀又稱多功能微孔板檢測儀，可對以微孔板為體系的實驗提供多種不同模式的檢測。通常，多功能酶標儀至少可提供“吸收光”、“熒光”、“發光”三種不同的檢測模式。一些中多功能酶標儀還可完成“時間分辨熒光”、“熒光偏振”、“熒光共振能量轉移”等熒光檢測實驗。設定檢測方法，包括下列參數：①檢測平臺：包括熒光強度、光吸收、化學發光以及熒光偏振等，可根據需要設定波長，例如熒光模式需設定吸收波長、發射波長；光吸收模式需設定檢測波長以及參比波長等。②微孔板類型：根據實際情況選擇黑板、白板、透明板以及12孔、
2017
04-28

發酵罐的簡介及特點
發酵罐，指工業上用來進行微生物發酵的裝置。其主體一般為用不銹鋼板制成的主式圓筒，其容積在1m3至數百m3。在設計和加工中應注意結構嚴密，合理。其主體一般為用不銹鋼板制成的主式圓筒，其容積在1m3至數百m3。在設計和加工中應注意結構嚴密，合理。能耐受蒸汽滅菌、有一定操作彈性、內部附件盡量減少(避免死角)、物料與能量傳遞性能強，并可進行一定調節以便于清洗、減少污染，適合于多種產品的生產以及減少能量消耗。用于厭氣發酵(如生產酒精、溶劑)的發酵罐結構可以較簡單。用于好氣發酵(如生產抗生素、氨基酸、有機酸
2017
04-24

二氧化碳培養箱怎么控制二氧化碳濃度？
二氧化碳培養箱是通過在培養箱箱體內模擬形成一個類似細胞/組織在生物體內的生長環境，培養箱要求穩定的溫度、穩定的CO2水平、恒定的酸堿度、較高的相對飽和濕度，來對細胞/組織進行體外培養的一種裝置。二氧化碳培養箱應用范圍其廣泛應用于細胞、組織培養和某些特殊微生物的培養，常見于細胞動力學研究、哺乳動物細胞分泌物的收集、各種物理、化學因素的致癌或毒理效應、抗原的研究和生產、培養雜交瘤細胞生產抗體、體外授精（IVF）、干細胞、組織工程、藥物篩選等研究領域。用戶對二氧化碳培養箱都有兩條zui基本的要求：一是
2017
04-12

石蠟切片機的性能指標
石蠟切片機采用主流切片機成熟技術,專為習慣使用一次性刀片的工作者量身定做。保證切片精度，*消除跳刀、厚薄不勻、沾刀、不連片等現象.人性化的刀座設計可橫向移動，為使用單位有效節省耗材成本。石蠟切片法包括取材、固定、洗滌和脫水、透明、浸蠟、包埋、切片與粘片、脫蠟、染色、脫水、透明、封片等步驟。一般的組織從取材固定到封片制成玻片標本需要數日，但標本可以長期保存使用，為*性顯微玻片標本。石蠟切片機性能指標流線形罩殼無需拆卸，清潔方便；頂部可移動托盤能放置標本盒等物件。樣品夾持系統可在三維軸上任意調節，使
2017
04-06

PCR儀的簡介及特點
PCR儀利用DNA聚合酶對特定基因做體外或試管內InVitro的大量合成。基本上它是利用DNA聚合酶進行專一性的連鎖復制.目前常用的技術,可以將一段基因復制為原來的一百億至一千億倍。PCR儀PCR，中文譯為聚合酶鏈式反應，其實是一種DNA的快速擴增技術，其擴增效率之高就象核裂變的“鏈式反應”那樣。PCR技術通過兩個短的稱為引物的DNA小片段和一種耐熱的酶的作用，可以在3個小時內把特定的DNA量提高1000萬倍。這種技術一問世，立刻引起了分子生物學研究的一場革命，人們利用這種轟動*的技術很快就把微
2017
03-27

紫外分光光度計的特點
紫外分光光度計，就是根據物質的吸收光譜研究物質的成分、結構和物質間相互作用的有效手段。紫外分光光度計在檢測的*步的時候，首先要做到為儀器選擇合適的波長范圍，否則會很容易對被測物體的結果造成誤差，可以在紫外可見光區任意選擇不同波長的光。紫外分光光度計廣泛應用于冶金、機械、化工、衛生、臨床檢驗、生物化學、環境保護、食品、材料科學等領域的生產、教學和科研工作中，特別適合對各種物質進行定量及定性分析。紫外分光光度計特點1、強大的數據處理功能，使實驗結果能得到充分的應用，使用戶編輯更為簡單快捷2、主要元件

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