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氣相色譜柱密封墊圈的材質和區別2016/08/18

說到氣相色譜柱密封墊圈，石墨是zui早被采用的材料，它材質柔軟，易于安裝，且耐高溫；不過石墨墊圈被擠壓時易產生碎屑，材質中細小的空隙的存在使它不能滿足高氣密性的要求，如質譜和ECD端的連接。相比之下，Vespel（聚酰亞胺）/石墨混合材質的墊圈能夠很好地彌補石墨墊圈這些方面的不足；新型的金屬墊圈更有后來之上的勢頭，*的結構設計使它受力合理，不但具有優異的氣密性，而且不會將毛細管柱擠碎，經過特殊處理的表面還具有超高的惰性，特別適用于活性樣品的分析。

液相六通閥進樣器的使用及保養2016/08/18

六通閥進樣器是液相色譜系統中的進樣器，它是由圓形密封墊(轉子)和固定底座(定子)組成。美國Rheodyne公司的六通閥進樣器zui為通用，各大HPLC儀器制造商均以此產品作為儀器的進樣器。工作原理：1、手柄位進樣(Load)位置時，樣品經微量進樣針從進樣孔注射進定量環，定量環充滿后，多余樣品從放空孔排出；2、將手柄轉動至進樣(Inject)位置時，閥與液相流路接通，由泵輸送的流動相沖洗定量環，推動樣品進入液相分析柱進行分析。雖然六通閥進樣器具有結構簡單、使用方便、壽命長、日常無需維修等特點，但正

液相色譜儀的保養2016/08/18

1．HPLC的日常操作條件：溫度：10—30℃；相對濕度2．泵的保養：1)使用流動相盡量要清潔；2)進液處的沙芯過濾頭要經常清洗；3)流動相交換時要防止沉淀；4)避免泵內堵塞或有氣泡;3．進樣器的保養：1)每次分析結束后，要反復沖洗進樣口，防止樣品的交叉污染；4．柱的保養：1)柱子在任何情況下不能碰撞、彎曲或強烈震動；2)當柱子和色譜儀聯結時，閥件或管路一定要清洗干凈；3)要注意流動相的脫氣；4)避免使用高粘度的溶劑作為流動相；5)進樣樣品要提純；6)嚴格控制進樣量；7)每天分析工作結束后，要清

色譜小常識---色譜圖出現鬼峰原因分析2016/08/17

當我們發現色譜圖中莫名其妙地出現鬼峰時,可能導致的原因有:進樣器、針座、或管路被污染了，請進行清洗迷，或使用更強的洗針液；如果沒有使用洗針程序，樣品瓶容易被另一個樣品污染；前面一針樣品的組分沒有*被洗脫，在本次測試中留出，導致鬼峰出現，需要在流動相梯度中加沖柱程序；色譜柱被污染，會導致鬼峰出現，在使用色譜柱是確認色譜柱是已經被清洗過了的；有時候樣品溶劑質量太差也可能導致鬼峰出現，上海色譜網；流動相中有機相或水相質量存在問題時，梯度淋洗中通常會出現鬼峰，可通過換用另外一個品牌的色譜溶劑或水來排查原

色譜小知識--增加柱長度能解決分離度不好的問題嗎？2016/08/17

當我們遇到兩組分的分離度不好時，往往*個想到的辦法就是更換成更長的色譜柱。的確，延長柱長能夠增加一倍的柱效，分離度可以得到一定程度的改善。不過，柱效與分離度不是簡單的線性關系，分離度正比于柱效率的平方根。如果柱長延長一倍，分離度只能大致提高40%。了解了這一關系，我們就大致可以知道延長柱長對改善分離度能有多大幫助了。如果兩個組分共流出，更換不同極性的色譜柱，優化固定相的選擇性才是zui有效的提高分離度的辦法。

液相色譜小常識---目標物質不出峰原因分析2016/08/17

在分析過程中,有時候我們會發現目標物不出峰,請檢查是否存在如下問題,并采取相應的措施解決:1)自動進樣器針可能堵塞,請清洗針,或更換.2)目標物在溶劑中的溶解度較小,發生析出.請檢查樣品是否*溶解,并選擇合適的溶劑.3)樣品的組分可能變質了,請重新配制新的溶液立即進樣試試看;4)有可能是波長設錯了,請查看下檢查器的設置;5)有時候化合物強保留,當前流動相的洗脫能力不夠,請增加洗脫強度;6)有時色譜柱被污染后會使目標物保留增加,需要再生色譜柱,再進樣測試;7)該化合物沒有吸收.

液相色譜小知識-峰面積重現性差原因分析2016/08/17

在色譜分析過程中,如果產生同一個色譜峰面積變化較大時,請檢查是否存在如下問題,并采取相應的措施解決:自動進樣器針可能堵塞或殘留,請清洗針,或更換.自動進樣器針座漏液,請跟換針座.色譜柱污染了,請使用更強的洗脫溶劑沖洗色譜柱.有的化合物可能室溫下不穩定,再新配溶液進樣試試看.有的樣品組分在梯度起始流動相里可能析出,請調整合適的流動相.

如何知道一支氣相色譜柱已經老化充分了？2016/08/16

如何知道一支氣相色譜柱已經老化充分了？毛細管柱老化之后連續獲取2~3張流失曲線（不進樣的程序升溫），隨后將譜圖疊加起來觀察和判斷，如果譜圖基本重疊，說明色譜柱已經老化*了。流失程度一般以低溫和高溫下縱坐標的差值為代表，需要強調的是柱流失與固定相極性、膜厚、柱溫、載氣純度密切相關，通常來講，固定相的極性越強、液膜越厚、柱溫越高、載氣的純度越差，流失程度會越高。此外，柱流失在低溫下是微弱的，所謂流失高主要指的是高溫下基線異常偏高，如果發現低溫下基線偏高、全程基線漂移或間斷性出峰往往不是真正的柱流失，

新的液相色譜柱使用注意事項2016/08/16

對于大多數的液相色譜柱廠家而言，每根色譜柱在出庫之前都經過了測試，并存放在測試洗脫液中進行運輸。因此，在使用時，沒有必要用水進行沖洗，只要用流動相*地平衡色譜柱即可。如果使用流動相添加劑（如緩沖液或離子對試劑），建議使用含原有比例但不含這些添加劑的流動相進行中間過渡。使用10至20個色譜柱體積進行沖洗將有助于過渡到流動相。對于具有較短化學鏈（例如C8、苯基、CN）鍵合相的色譜柱，應小心確保在使用色譜柱之前對其進行*的平衡。這樣可確保重復性，并有助于防止保留時間的漂移。正相溶劑和反相溶劑是不互溶的

為什么要老化氣相色譜柱？老化的一般步驟是什么？2016/08/16

色譜柱的老化是氣相應用的一項常見工作，老化的目的在于去除固定相表面不穩定的固定相流失碎片或污染物，讓色譜柱為即將進行的分析做好準備。通常，新柱初次使用、色譜柱放置一段時間后再次使用、或色譜柱受到一定污染或損傷后都需要進行適當的老化。涂壁開管毛細管柱（WCOT）老化的一般步驟：1.首先使所有加熱部位（如進樣口和檢測器）降溫；2.將切割好的毛細管柱接到進樣口，開通載氣并保持適當流速，將色譜柱出口端插入盛有甲醇或乙醇的燒杯，正常情況下應能夠觀察有連續的氣泡冒出，否則應及時檢查是否有漏氣、色譜柱斷裂、或

解讀環保法規，助力土壤廢棄物等重金屬污染監測2016/08/16

近年來我國經濟高速增長，環境無法負荷隨之帶來的巨大壓力，造成霧霾、水污染、土壤重金屬含量超標等嚴重環境問題。改革開放以來，國家十分重視環境保護，并積極出臺相關國家標準、行業標準等法規。早在80年代初，國家就曾統一做過土壤環境普查，如今一直有延續的計劃和法規要求。在2011年我國出臺的“十二五”規劃中，在環境方面主要是以監控為主，包括農村及土壤監控。國家環?！笆濉保?016-2020）規劃總體思路指出，“十二五”主要污染物減排任務已提前完成，“十三五”將以改善環境質量為核心。在“十二五”期間環

液相色譜儀常見故障解決方法--壓力不穩2016/08/16

壓力不穩是高壓液相色譜儀(HPLC)zui為常見的故障，總結原因不外乎以下四種情況：*種情況【系統沒有穩定】：一般是在開機的一段時間內出現，往往是流動相在色譜柱內還沒有平衡好、柱箱溫度還沒有恒定。這些都不屬于儀器問題，只要多平衡一會就會穩定。若使用的是梯度程序，由于流動相的比例正處在變化中，壓力也會跟隨變化。第二種情況【有氣泡】：氣泡的產生是由于流動相中溶解了空氣，在泵壓的作用下空氣會分離出來，氣泡留在泵體內排不出去，它不僅影響到流量的準確，泵壓也會不穩，這時我們上海色譜網技術人員只要打開排廢閥

浮游微生物采樣器的特點2016/08/15

FKC-I-B型微生物浮游菌采樣器是一種的多孔吸入式塵菌采樣器。該采樣器依據顆粒撞擊原理和等速采樣理論設計，采樣直接，操作簡單方便。采樣器可預設3檔采樣量，配備無線遙控器，操作更加便捷。產品選用無刷電機，噪音輕，壽命長，同時整機使用鋁合金加工而成，耐腐蝕，易清洗。浮游微生物采樣器的特點1.采集口為大量微孔，減少了塵菌重疊，降低了微生物計數錯誤。2.可編程，采樣量0.01-2.0立方米任意設定。3.LCD顯示采樣量，采樣時間等參數。4.可將采樣量，采樣時間等參數按頁儲存，zui多可儲存256頁數據

氣相色譜檢測系統介紹2016/08/15

氣相色譜的檢測系統主要由檢測器、放大器和記錄器等部件組成。氣相色譜檢測器的性能要求：通用性強或性好；響應范圍寬，可用于常量和痕量分析；穩定性好，噪音低；死體積小，響應快；線性范圍寬，便于定量；操作簡便耐用。氣相色譜檢測器按其檢測特性分類可分為濃度型檢測器和質量型檢測器。氣相色譜常用的檢測器分述如下：1.熱導檢測器（thermalconductivitydetector,TCD）結構：熱敏元件裝入檢測池池體中，制成熱導池，再將熱導池與電阻組成惠斯頓電橋。原理：熱敏電阻消耗的電能所產生的熱與載氣熱傳

色譜技術簡介2016/08/15

引言色譜法是1906年植物學家MichaelTswett將含有有色的植物葉子色素和溶液通過裝填有白堊粒子吸附劑的柱子，企圖分離它們時而發現并命名的。各種色素以不同的速率通過柱子，從而彼此分開。分離開的色素形成不同的色帶而易于區分，由此得名為色譜法（Chromatography），又稱層析法。其后的一個重大進展是1941年Martin和Synge發現了液－液（分配）色譜法[Liquid-Lipuid（partition）Chromatography，簡稱LIC]。他們用覆蓋于吸附劑表面的并與流動相

飼料中煙酸、葉酸檢測方法2016/08/12

色譜柱：HypersilC8(5μm，4.6mm×250mm)流動相：稱取4.84g的磷酸氫二鉀，9.82g的磷酸二氫鉀，溶于去離子水中，加20mL乙腈，用去離子水定容至1L，混勻用20%氫氧化鉀調節pH至6.5。檢測波長：280nm流速：1.4mL/min進樣量：20μL柱溫：室溫

電子電器產品中鄰苯二甲酸酯的檢測2016/08/12

2015年6月4日，歐盟*公報發布RoHS2.0修訂指令(EU)2015/863，正式將DEHP、BBP、DBP、DIBP(表1)列入附錄Ⅱ限制物質清單中，歐盟各成員國需在2016年12月31日前將此指令轉為各國的法規并執行。2019年7月22日所有輸歐電子電器產品(除醫療和監控設備)均需滿足該限制要求，2021年7月22日起，醫療設備和監控設備也將納入該管控范圍。因此，檢測電子電器產品中鄰苯二甲酸酯，可以有效的控制出口電子電器產品的質量，從而可全面提升電子電器產品的質量水平和競爭力。鄰苯二甲酸

乳糖醇，甘露糖醇，山梨糖醇檢測方法2016/08/12

1.乳糖醇，2.甘露糖醇，3.山梨糖醇色譜柱：SUGARSC1011(8.0×300mm)流動相：水流速：0.5mL/min檢測：RI-201H進樣量：10µL柱溫：80℃池溫：55℃

快速水分測定儀操作方法2016/08/12

1、系統全密閉問題：卡爾-費休試劑液路部分連接一定要緊固，從試劑瓶到計量泵再到反應池，否則發生試劑泄漏將直接影響測試結果。其不密閉的另一個問題是測試時由于卡爾費休試劑在試驗中吸收空氣水分，會導致滴定終點延遲。2、取樣的準確問題：在標定卡爾-費休試劑時需要取用10mg水，盡量使用10ul取樣器，這樣不但準確、速度快，還能夠防止水滴粘附。同樣地，取用甲醇試劑、乙酯也有類似的問題，取放完畢后應注意盡量縮短反應池打開的時間。3、磁性攪拌速度調整：在反應池中，因為滴定試劑加入時在局部，與電極不在一處，因此

實驗室超純水工作原理2016/08/12

純水系統一般指通過各種水處理工藝和水質監測系統來到達到純化水的目的的一類裝置。天然水中常見雜質包括可溶性無機物、有機物、顆粒物、微生物、可溶性氣體等。超純水機就是要盡可能*地去處這些雜質。目前常用凈化水質的工藝方法有蒸餾法、反滲透法、離子交換法、過濾法、吸附法、紫外氧化法等。超純水機一般可以將水的純化過程大致分為4大步，預處理（初級凈化）、反滲透（生產出純水），離子交換（可生產出18.2MΩ.cm超純水）和終端處理（生產出符合特殊要求的超純水）。預處理由于預處理后的水將通過反滲透進行再一步的凈化