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2017
12-23

培養皿的分類和使用注意事項
培養皿的分類1、根據培養皿用途的不同可分為細胞培養皿和細菌培養皿。2、根據制造材料的不同分為塑料培養皿和玻璃培養皿，但進口培養皿和一次性培養皿大都是塑料材料。3、根據大小的不同通常可分為直徑為35mm，60mm，90mm。150mm培養皿。4、根據分隔的不同又可分為2分隔培養皿，3分隔培養皿等。5、培養皿材質基本上分為兩類，主要為塑料和玻璃的，玻璃的可以用于植物材料、微生物培養和動物細胞的貼壁培養也可能用到。塑料的可能是聚乙烯材料的，有一次性的和多次使用的，適合實驗室接種、劃線、分離細菌的操作，
2017
12-19

加熱磁力攪拌器的儀器功能和盤面材質分析
加熱磁力攪拌器是實驗室常用的儀器，主要實現加熱和攪拌功能：加熱功能：在底盤設置加熱裝置，也會設置相應的裝置對加熱進行監控，工作的盤面會安裝有溫度傳感器(熱電偶)。攪拌功能：通過位于工作盤下面的*磁鐵進行驅動磁力攪拌子，*磁鐵可以穿透工作盤面，磁鐵直接固定于馬達的轉軸上，通過馬達轉動，帶動攪拌子轉動。加熱磁力攪拌器的頂部盤面，起到了承載工作介質，熱傳導，磁力傳導，抗腐蝕等作用。頂部盤面是加熱磁力攪拌器的關鍵部件之一。過多年的發展，盤面也形成了多種不同材質和規格：1、純金屬盤面一般用鋁合金或不銹鋼等
2017
12-12

藥品毒素安全柜的優點和應用
CytoFASTElite藥品毒素安全柜的設計，用以保護被污染操縱的材料和細胞毒性污染和有害物質，以保護經營者和環境。CytoFASTElite根據EN12469:2000和DIN12980:2005標準生產，約70％的層流循環空氣和30％的空氣經HEPA過濾后排出。具有第三片容易更換H14HEPA過濾器定系統，位于工作表面下的CytoFASTElite藥品毒素安全柜，也適用于產品、人員和環境的保護，可以操作處理有害物質的人致病的和動物致病的危險物品的標準操作。藥品毒素安全柜優點：人體工學設計：
2017
12-08

如何使用清潔JET細胞培養皿
培養皿一般用玻璃或塑料制成，是培養微生物或細胞培養的常用實驗耗材，通常玻璃的可以用于植物材料、微生物培養和動物細胞的貼壁培養也可能用到。塑料的可能是聚乙烯材料的，適合實驗室接種、劃線、分離細菌的操作，可以用于植物材料的培養。JET細胞培養皿適宜于細胞和組織的中等規模培養；也可做稱量、分離和處理組織或細胞等多種實驗中的暫放和儲存容器使用。培養皿易碎，在清洗和使用時要小心輕拿輕放，使用完后要及時清洗干凈，存放在安全、固定的位置。細胞培養皿的清潔方法：1、浸泡：新的或用過的玻璃器皿要先用清水浸泡，軟化
2017
12-04

實驗室純水的質量要求及創新與*的Duo純化分析介紹
水是實驗室zui常用的溶劑，配制試劑、標準物質、洗劑時均需要大量使用。水對分析質量有著廣泛和根本的影響，對于不同用途需要不同質量的水。實驗室的實驗用水一般不能直接使用自來水，須根據實驗要求，用經過處理的純水。根據《分析實驗室用水規格和試驗方法》(GB6682-2008)規定，分析實驗室純水分為三個等級：一級水、二級水和三級水。一級水用于制備標準水樣或超痕量物質的分析。一級水不含有溶解雜質或膠態質有機物，它可用二級水經進一步處理制得。例如，可將二級水經過石英設備蒸餾或離子交換混合床處理后，再經0.
2017
11-27

微量移液器的標準操作和錯誤操作示例
一、微量移液器標準操作適用的液體：水、緩沖液、稀釋的鹽溶液和酸堿溶液。1)按到*檔，垂直進入液面幾毫米。2)緩慢松開控制按鈕，否則液體進入吸頭過速會導致液體倒吸人移液器內部吸人體積減少。3)打出液體時貼壁并有一定角度，先按到*檔，稍微停頓1s后，待剩余液體聚集后，再按到第二檔將剩余液體全部壓出。二、黏稠或易揮發液體的移取在移取黏稠或易揮發的液體時，很容易導致體積誤差較大。為了提高移液準確性，建議采取以下方法：1)移液前先用液體預濕吸頭內部，即反復吸打液體幾次使吸頭預濕，吸液或排出液體時多停留幾秒
2017
11-21

微量移液器的原理和清洗保養方法介紹
微量移液器是一種在一定容量范圍內可隨意調節的精密取液裝置(俗稱槍)，基本原理是依靠裝置內活塞的上下移動，氣活塞的移動距離是由調節輪控制螺桿結構實現的，推動按鈕帶動推動桿使活塞向下移動，排除活塞腔內的氣體。松手后，活塞在復位彈簧的作用下恢復原位，從而完成一次吸液過程。為了確保微量移液器的準確度和度，應根據具體使用情況進行定期保養。特別是在使用腐蝕性溶劑后，應該對移液器進行清潔。通過這些簡單的清潔和保養方法，可適當地延長移液器的使用壽命。1.外部清洗方法：根據使用情況，可以用洗潔精清洗，或用60％異
2017
11-17

搖床作為實驗室常用設備一般有哪些分類
搖床是一種常用的實驗室設備，屬于生化儀器，廣泛用于對溫度和振蕩頻率有較高要求的細菌培養、發酵、雜交、生物化學反應以及酶和組織研究等。搖床的種類有：（1）培養搖床：振蕩培養搖床、全溫培養搖床、恒溫搖床、細胞培養搖床、液晶屏恒溫（臺式）培養搖床、變頻恒溫培養搖床、振蕩搖床培養箱、水平搖床培養箱。（2）常溫搖床：小型搖床、脫色搖床，其中脫色搖床又有：轉移脫色搖床、往復回旋振蕩器、往復式振蕩搖床、往復式調速多用搖床、回旋式振蕩器、翹板式脫色搖床、波浪式脫色搖床、多用途旋轉搖床、圓周式震蕩搖床等。（3）智
2017
11-13

廣州潔特生產出具不同結合能力的酶標板
在酶聯免疫吸附試驗中，參與免疫學反應的抗原、抗體、標記抗體或抗原的純度、濃度和比例：緩沖液種類、濃度、濃度和離子強度、PH值和反應溫度、時間等條件起著關鍵作用。此外，作為載體的固相材料聚苯乙烯表面對抗原、抗體或抗原抗體復合物的吸附也起著重要作用。抗原、抗體和其它生物分子通過多種機制吸附至載體表面，這包括通過疏水鍵、親水/離子鍵的被動吸附，通過引入其它活性基團如氨基和碳基的共價結合，以及通過表面改性后的親水鍵結合。為適應用戶在建立酶聯免疫吸附試驗方法和試劑盒生產時的各種可能的需要，廣州潔特生物過濾
2017
11-06

廣州潔特細胞培養產品特點和分類
細胞和組織的體外培養已成為生命研究和生物制藥的*的內容。培養的細胞類型繁多，從病毒到細菌和真菌，從人體細胞到動物細胞和植物細胞。一些細胞和組織可在懸浮狀態下生長，但相當一部分哺乳動物細胞需要表面貼壁。因此，用于提供細胞體外培養環境的培養瓶、培養板和培養皿除了應具有良好的透明度和無毒、無菌外，還需經表面改性處理使之能夠貼壁、分裂和生長。公司采用了目前上的高分子材料表面處理技術和制造生產工藝，產品在10萬級潔凈車間中生產。各種規格的細胞培養瓶、細胞培養板和細胞培養皿系列產品可滿足從單細胞到大規模細胞
2017
11-03

細胞培養過程中無菌操作的基本技術
1.實驗進行前，無菌室及無菌操作臺(laminarflow)以紫外燈照射30-60分鐘滅菌，以70%ethanol擦拭無菌操作抬面，并開啟無菌操作臺風扇運轉10分鐘后，才開始實驗操作。每次操作只處理一株細胞株，且即使培養基相同亦不共享培養基，以避免失誤混淆或細胞間污染。實驗完畢后，將實驗物品帶出工作臺，以70%ethanol擦拭無菌操作抬面。操作間隔應讓無菌操作臺運轉10分鐘以上后，再進行下一個細胞株之操作。2.無菌操作工作區域應保持清潔及寬敞，必要物品，例如試管架、吸管吸取器或吸管盒等可以暫時
2015
06-25

一次性接種環與接種針的使用
塑料接種，一次性接種環與接種針，一次性鉑金接種環較軟，真金不怕火煉，鎳洛合金接種環可在蒸汽高溫高壓下消毒，酒精燈上使用，在遠紅外消毒器1100度高溫下連續使用，彈性(剛性)好。可分為一次性接種環與接種針和金屬接種環（鋼，鉑金或者鎳鉻合金）。由柔軟而富彈性的材料制作，操作容易；接種樣品數量能夠準確的重復；接種環提供1μl和10μl兩種規格，無菌包裝，一次性使用，更方便安全。一次性接種環與接種針的使用：1.劃線法：用接種環粘取含菌材料，在固體培養基表面劃線。2.點植法：用接種環在固體培養基表面接觸幾
2015
01-16

單道移液器保養方法
一、移液器放置：每天用完回歸zui大量程，放到移液器支架上二、移液器清潔1.移液器外表面的日常清洗移液器的外表面進行清洗和除污，可以使用一塊無絨軟布。也可以使用乙醇(70%)、異丙醇(60%)和柔和洗滌劑作為清洗劑。使用一塊濕布輕輕擦洗移液器外表面，并將其擦干。要特別留意吸頭圓錐。2.移液器內部的清洗和除污移液器內部清潔，先將移液器下半部分拆卸下來，其中塑料部件（套柄等）采用與外部清潔一致的方式即可；活塞清潔可用雙蒸水（或先用異丙醇沖洗再用雙蒸水洗凈），晾干即可（需要涂密封油脂的移液器還需要涂上
2013
08-27

細胞培養知識（一）
1冷凍管應如何解凍？取出冷凍管后，須立即放入37°C水槽中快速解凍，輕搖冷凍管使其在1分鐘內全部融化，并注意水面不可超過冷凍管蓋沿，否則易發生污染情形。另冷凍管由液氮桶中取出解凍時，必須注意安全，預防冷凍管之爆裂。2細胞冷凍管解凍培養時，是否應馬上去除DMSO？除少數特別注明對DMSO敏感之細胞外，絕大部分細胞株（包括懸浮性細胞），在解凍之后，應直接放入含有10-15ml新鮮培養基之培養角瓶中，待隔天再置換新鮮培養基以去除DMSO即可，如此可避免大部分解凍后細胞無法生長或貼附之問題。3可否使用與
2013
08-27

細胞培養知識（二）
無菌操作基本技術1.實驗進行前，無菌室及無菌操作臺（laminarflow）以紫外燈照射30-60分鐘滅菌，以70%ethanol擦拭無菌操作抬面，并開啟無菌操作臺風扇運轉10分鐘后，才開始實驗操作。每次操作只處理一株細胞株，且即使培養基相同亦不共享培養基，以避免失誤混淆或細胞間污染。實驗完畢后，將實驗物品帶出工作臺，以70%ethanol擦拭無菌操作抬面。操作間隔應讓無菌操作臺運轉10分鐘以上后，再進行下一個細胞株之操作。2.無菌操作工作區域應保持清潔及寬敞，必要物品，例如試管架、吸管吸取器或
2013
08-27

細胞培養系列產品說明
細胞和組織的體外培養已成為生命研究和生物制藥的*的內容。培養的細胞類型繁多，從病毒到細菌和真菌，從人體細胞到動物細胞和植物細胞。一些細胞和組織可在懸浮狀態下生長，但相當一部分哺乳動物細胞需要表面貼壁。因此，用于提供細胞體外培養環境的培養瓶、培養板和培養皿除了應具有良好的透明度和無毒、無菌外，還需經表面改性處理使之能夠貼壁、分裂和生長。公司采用了目前上的高分子材料表面處理技術和制造生產工藝，產品在10萬級潔凈車間中生產。各種規格的細胞培養瓶、細胞培養板和細胞培養皿系列產品可滿足從單細胞到大規模細胞
2013
08-27

細胞培養知識（四）
1.如何選用培養基？培養某一類型細胞沒有固定的培養條件。在MEM中培養的細胞，很可能在DMEM或M199中同樣很容易生長。總之，MEM做粘附細胞培養、RPMI-1640做懸浮細胞培養，各種目的無血清培養的是AIMV培養基（SFM）。2.為什么要熱滅活血清？加熱可以滅活補體系統。激活的補體參與溶解細胞事件，刺激平滑肌收縮，細胞和血小板釋放組胺，激活淋巴細胞和巨噬細胞。在進行免疫學研究、培養ES細胞、昆蟲細胞和平滑肌細胞時，推薦使用熱滅活血清。3.L-谷氨酰胺在細胞培養中重要嗎？它在溶液中不穩定嗎？
2013
08-27

細胞培養知識（三）
如何選用特殊細胞系培養基？培養某一類型細胞沒有固定的培養條件。在MEM中培養的細胞，很可能在DMEM或M199中同樣很容易生長。總之，MEM做粘附細胞培養、RPMI-1640做懸浮細胞培養是一個好的開始，各種目的無血清培養AIMV（12005）培養基（SFM）。L-谷氨酰胺在細胞培養中重要嗎？它在溶液中不穩定嗎？L-谷氨酰胺在細胞培養時是重要的。脫掉氨基后，L-谷氨酰胺可作為培養細胞的能量來源、參與蛋白質的合成和核酸代謝。L-谷氨酰胺在溶液中經過一段時間后會降解，但是確切的降解率一直沒有zui終
2013
08-27

細胞培養系列
細胞和組織的體外培養已經成為生命研究和實踐的*的內容。培養的細胞類型繁多，從人體細胞到動物細胞以及植物細胞。一些細胞和組織可在懸浮狀態下生長，但相當一部分哺乳動物需要表面貼壁培養。因此，用于提供細胞體外培養環境的細胞培養系列產品除了具有良好的透明度和無毒、無菌外，還需要經表面改性處理使之能夠是適合細胞的貼壁、分裂和生長。應用于一般細胞生長實驗、克隆研究、病毒隔離和敏感性試驗，以及體外診斷。100％選用通過USP測試，ClassⅥ等級滅菌的聚苯乙烯作為原料，采用了目前上的低溫高分子材料表面處理技術
2013
08-26

酶標板系列
在酶聯免疫吸附試驗中，參與免疫學反應的抗原、抗體、標記抗體或抗原的純度、濃度和比例：緩沖液種類、濃度、濃度和離子強度、PH值和反應溫度、時間等條件起著關鍵作用。此外，作為載體的固相材料聚苯乙烯表面對抗原、抗體或抗原抗體復合物的吸附也起著重要作用。抗原、抗體和其它生物分子通過多種機制吸附至載體表面，這包括通過疏水鍵、親水/離子鍵的被動吸附，通過引入其它活性基團如氨基和碳基的共價結合，以及通過表面改性后的親水鍵結合。為適應用戶在建立酶聯免疫吸附試驗方法和試劑盒生產時的各種可能的需要，廣州潔特生物過濾

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廣州潔特生物過濾股份有限公司

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