亚洲一级高清大片,国产AV一区二区三区最新精品,囯产精品免费一区二区三区

2019
01-24

豬藍耳病毒抗體全血檢測膠體金檢測卡試紙條注意事項
本品豬藍耳病毒抗體膠體金檢測卡試紙條系用葡萄球菌蛋白A（SPA）標記的膠體金作為探針，用純化的豬藍耳病毒N蛋白和豬IgG分別作為檢測線和質控線試劑，由樣品墊、金標墊、硝酸纖維素膜（E2C）、吸水墊、雙面膠層和塑料底襯組裝而組裝而成。用于檢測血清中豬藍耳病毒特異性抗體，操作簡便、快速、準確。適用于臨床檢測、現場篩查等。其原理為血清中的抗豬藍耳病毒抗體與SPA標記的膠體金形成復合物，由于層析作用復合物沿膜帶移動，與包被在檢測線上的豬藍耳病毒E2蛋白抗原形免疫膠體金復合物，富集檢測線上，顯示紅色；剩余
2015
01-27

實用新型水溶性501免疫佐劑優勢分析
實用新型水溶性501免疫佐劑優勢分析501佐劑是吸取進口原材及精華研制而成的一類水溶性佐劑，使用時不需復雜的乳化過程，抗原和佐劑只需簡單混合即可用于免疫動物，具有抗原用量低、抗體產生快、抗體親合力高等多方面優點。首先，此佐劑用量5%-20%，免疫效果卻一致，也就是成本低3～5倍;其次，佐劑保質期長，3～5年，且兔子免疫，大大減少佐劑成本和使用方便性;再次，佐劑累積年用50-100ml，價格3～5折；適用動物：兔、鼠等動物性狀：乳白色粘稠液體保存溫度：4℃，勿冷凍保質期：3~5年
2014
04-12

玉米赤霉烯酮偶聯抗原（*抗原、酶標抗原）合成方法技術
玉米赤霉烯酮毒素屬于類雌激素物質，靶器官為動物的生殖器官。毒素能引起豬只雌激素亢進癥，使豬的生殖器官機能和形態發生變化，導致小母豬乳房腫大、乳腺過早成熟、陰道及陰戶紅腫、陰門外翻、陰道脫出等，呈現霉菌性炎癥反應。種公豬睪丸萎縮、性欲下降、精子無活力等。目前，玉米赤霉烯酮的酶聯免疫法，免疫膠體金法等檢測方法均需要玉米赤霉烯酮抗原抗體。（1）玉米赤霉烯酮半抗原合成（合成技術路線見下圖）10-20mg玉米赤霉烯酮溶于丙酮中，在堿性溶液中與氯yi酸鈉反應，形成含有乙酸基團的玉米赤霉烯酮半抗原。（2）玉米
2014
04-11

單克隆抗體多克隆抗體一站式解決方案
單抗多抗抗體制備一站式解決方案*MiniAntibody實用新型免疫佐劑系列產品**MiniAntibody細胞融合試劑系列產品***抗原制備-小分子偶聯全抗原+蛋白表達純化抗原服務****單克隆抗體與多克隆抗體制備服務*****抗體純化系列產品******酶標抗原蛋白，成品系列*****************MiniAntibody實用新型免疫佐劑系列產品MiniAntibody系列免疫佐劑包括3種由法國進口原材生產的具有自主知識產權、*配方的新型免疫佐劑，分別為308佐劑、501佐劑、50
2014
04-09

嘔吐毒素偶聯抗原（*抗原）合成方法技術
嘔吐毒素其產毒菌主要是鐮刀菌屬(Fusarium)的菌侏，其主要污染玉米、小麥、大米、大麥、小米和燕麥等谷物。嘔吐毒素具有雌激素作用，主要作用于生殖系統，可使家畜，家禽等產生雌性激素亢進癥。食用含嘔吐毒素的面粉制作的各種面食也可引起中樞神經系統的中毒癥狀，如惡心、發冷、頭痛、神智抑郁和共濟失調等。妊娠期的動物(包括人)食用含嘔吐毒素的食物可引起流產、死胎和畸胎，因此建立快速、靈敏、準確的嘔吐毒素檢測技術對人類健康具有重要意義。目前，嘔吐毒素的檢測方法有液相色譜法，酶聯免疫法，免疫膠體金法，（1）
2014
04-09

嘔吐毒素偶聯抗原（*抗原、酶標抗原）合成方法技術
嘔吐毒素其產毒菌主要是鐮刀菌屬(Fusarium)的菌侏，其主要污染玉米、小麥、大米、大麥、小米和燕麥等谷物，目前，嘔吐毒素的酶聯免疫法，免疫膠體金法等檢測方法均需要嘔吐毒素抗原抗體。（1）嘔吐毒素半抗原合成（合成技術路線見下圖）20-100mg嘔吐毒素,與1-3mol馬來酸酐，在2-5ml甲苯中，于80℃攪拌反應，8-20h后，蒸干溶劑，酸化，萃取，重結晶后得到嘔吐毒素半抗原。（2）嘔吐毒素全抗原（人工抗原、*抗原、酶標抗原）合成將嘔吐毒素半抗原與牛血清白蛋白偶聯得到免疫原。取60mg牛血清白
2014
04-09

黃曲霉毒素偶聯抗原（*抗原、酶標抗原）合成方法技術
黃曲霉毒素在自然界分布的黃曲霉中，約有20%的菌株能產生黃曲霉毒素。其中花生、玉米、黃豆及棉籽等作物與其副產品易感染黃曲霉毒素，含黃曲霉毒素量較多，食入后在動物體內主要存在于如肝臟、尿與糞便中。黃曲霉毒素是一種肝臟毒素，能引起肝細胞變質、壞死、出血；目前，黃曲霉毒素的酶聯免疫法，免疫膠體金法等檢測方法均需要黃曲霉毒素抗原抗體。（1）黃曲霉毒素半抗原合成（合成技術路線見下圖）20-100mg黃曲霉毒素溶于丙酮中，10%硫酸中，于60℃攪拌反應，3h后，蒸干丙酮，用氯仿洗滌4次，蒸干后得到黃曲霉毒素
2014
04-09

合成四環素偶聯抗原，酶標抗原的方法技術
山東綠都生物科技有限公司于2012年8月申請的發明《合成四環素偶聯抗原的方法》現已被*局收錄，并在*局/中國網/佰騰網公開，受理編號為201310350832.1，發明人：武玉香，沈志強等。技術領域本發明涉及一種合成四環素偶聯抗原的方法，屬于生物檢測領域。有益效果本說明提供了一種能夠合成四環素偶聯抗原，酶標抗原的方法，該合成方法過程簡單，易于操作，無污染，合成率高，效價高，從而為檢測四環素殘留的免疫產品的開發和生產提高了效率，大大節約了成本，從而降低了免疫產品檢測的費用和價格。合成路線
2014
04-09

T2毒素，伏馬毒素，赭曲霉毒素偶聯抗原（人工抗原、*抗原、酶標抗原）合成方法技術
T2毒素，伏馬毒素，赭曲霉毒素是糧食作物里比較少見的毒素，但是其危害是顯而可見的，目前，檢測T2毒素，伏馬毒素，赭曲霉毒素的酶聯免疫法，免疫膠體金法等檢測方法均需要T2毒素抗原抗體，伏馬毒素抗原抗體，赭曲霉毒素抗原抗體。抗原是根本，有了*抗原后就可以用來免疫動物產生抗體或者用于包被酶標板或者NC膜，在檢測T2毒素，伏馬毒素，赭曲霉毒素方法中起到了關鍵作用。T2毒素偶聯抗原(人工抗原、*抗原、酶標抗原)合成方法同嘔吐毒素抗原合成偶聯方法。伏馬毒素，赭曲霉毒素偶聯抗原(人工抗原、*抗原、酶標抗原)合
2013
12-31

發明-合成四環素偶聯抗原的方法
山東綠都生物科技有限公司于2012年8月申請的發明《合成四環素偶聯抗原的方法》現已被*局收錄，并在*局/中國網/佰騰網公開發布，受理編號為201310350832.1，發明人：武玉香，沈志強等。技術領域本發明涉及一種合成四環素偶聯抗原的方法，屬于生物檢測領域。有益效果本說明提供了一種能夠合成四環素偶聯抗原的方法，該合成方法過程簡單，易于操作，無污染，合成率高，效價高，從而為檢測四環素殘留的免疫產品的開發和生產提高了效率，大大節約了成本，從而降低了免疫產品檢測的費用和價格。
2013
12-31

單抗制備-細胞融合篩選過程中遇到的問題及對策
1，融合率低，陽性孔少①免疫的問題。由于免疫原性不強或者免疫途徑不當造成免疫弱，效價低。②融合過程中溫度、時間、PEG分子量，作用時間等。③脾細胞是否取出了足夠多的細胞，有無組織碎片干擾。④融合前骨髓瘤細胞生長狀態是否完好，細胞是否渾圓，透亮，成對數生長。2，單抗親和力整體低①免疫的問題。免疫途徑不當或者免疫原問題。②融合細胞篩選過程出現遺漏，篩選方法不當或檢測方法不當，造成沒有篩到高親和力的融合細胞。③由于亞克隆細胞生長環境不合適，導致融合細胞染色體丟失，分泌特性改變，親和力從高變低，這時就需
2013
12-31

骨髓瘤細胞SP2/0 培養過程中遇到的問題及對策
1，細胞長的慢或細胞死亡正常生長情況下，細胞一天傳代一次，生長越好，貼壁越多對策：①培養基配方不對；②接種密度太低，低于10的4次方；③污染了支原體或者其他不明細菌，支原體的現狀是出現小黑點；細菌污染是渾濁；霉菌污染是出現白色肉眼可見菌落；不明細菌污染出現砂狀平鋪背景，視野發暗。④細胞瓶刷洗不干凈2，細胞形態異常正常生長情況下，細胞渾圓，透亮，成對數生長，生長越好，貼壁多，懸浮少對策：①培養基配方不對；②接種密度太低，低于10的4次方；③污染了支原體或者其他不明細菌，支原體的現狀是出現小黑點；細
2013
12-31

高親和力單克隆抗體制備問題及對策
一、單抗制備-骨髓瘤細胞SP2/0培養過程中遇到的問題及對策1，細胞長的慢或細胞死亡正常生長情況下，細胞一天傳代一次，生長越好，貼壁越多對策：①培養基配方不對；②接種密度太低，低于10的4次方；③污染了支原體或者其他不明細菌，支原體的現狀是出現小黑點；細菌污染是渾濁；霉菌污染是出現白色肉眼可見菌落；不明細菌污染出現砂狀平鋪背景，視野發暗。④細胞瓶刷洗不干凈2，細胞形態異常正常生長情況下，細胞渾圓，透亮，成對數生長，生長越好，貼壁多，懸浮少對策：①培養基配方不對；②接種密度太低，低于10的4次方；
2013
12-31

單抗腹水制備過程中遇到的問題及對策
1，腹水少或者無腹水產生①致敏不正確，不正確的使用致敏劑，或者致敏時間與接種雜交瘤的時間相差太久，一般是7-14天，具體看小鼠的腹部情況。②雜交瘤細胞或者致敏劑的接種位置不正確，沒有打到腹腔，而是打到了皮下。③接種的雜交瘤細胞數量太少，太多或者細胞狀態不好。一般不50萬個細胞左右為宜。④建議使用母鼠或者生育過的母鼠制備腹水。2，腹水沒有效價①制備腹水的雜交瘤極不穩定，打到小鼠身上之前就失去抗體分泌能力或者打到腹腔內就失去了分泌能力。②致敏小鼠時采用了錯誤的致敏劑。③接種的雜交瘤細胞數量太少，或者
2013
12-17

ELISA試劑盒使用及開發過程中常見問題及對策
現象可能原因解決方法板條不顯色或者無相應數值試劑使用順序混亂，或操作步驟出錯嚴格遵循實驗說明重復實驗使用了不同批次的試劑確保試劑來自同一試劑盒板條受潮嚴重板條要封好，干燥劑失效要及時更換低吸光度OD值試劑過期，或者不同的批次混用查證過期試劑和批次洗液配制錯誤、洗滌浸泡時間過長按照說明書要求洗滌，并正確配制洗液孵育時間過短按照說明書要求，嚴格計算好時間試劑污染確保吸取不同液體更換新的槍頭和盛放器皿試劑溫度過低根據試劑體積大小回溫時間相應延長，確保試劑*回溫使用錯誤波長讀數，或者酶標儀失靈確保450
2012
11-08

膠體金試紙條常見問題及對策
膠體金試紙條常見問題及對策關鍵詞：膠體金試紙條檢測卡1.膠體金試紙條背景深或者是金殘留跑不動？原因之一：被標記蛋白復溶液中添加的某種成分不合適。解決方法：修改復溶液配方。更多原因及解決方案請點擊咨詢---2.膠體金試紙條邊緣效應如何去除？原因之一：金爬速過快或者過慢。解決方法：對樣品墊進行處理。更多原因及解決方案請點擊咨詢---3.膠體金標記蛋白時出現死金如何解決？或者是金標記不上？原因之一：被標記蛋白量不足。解決方法：重新篩選合適的蛋白標記量。更多原因及解決方案請點擊咨詢---4.熬制膠體金時
2012
10-27

ELISA試劑盒生產標準操作規程
食品安全檢測試劑盒、檢測卡、生產原材料搶購：武ShandongLvduBio-Sciences&TechnologyCo.,Ltd.地址：山東省濱州市黃河二路169號綠都生物高科技園：http://www.sdbzasvm.com24小時技術服務：+86-：lvdukeji@126.com：256600一、生產定量1．生產材料1.1包被液1.2磷酸鹽緩沖液1.3標準品稀釋液1.4樣品稀釋液1.5封閉液1.6抗體稀釋液A11.7酶稀釋液E1/E21.8洗滌液1.9底物液A液1.10底物液B液1.1
2012
10-25

ELISA試劑盒生產注意事項、生產技術
ELISA試劑盒生產1.ELISA試劑盒生產流程2,包被2.1將包被抗原用包被緩沖液配制包被液，每孔取100mL加入酶標板，蓋好蓋板膜，包被條件如下表，4℃16-20h包被時酶標板可以疊放，而37℃2h包被時酶標板之間的間距應保持一致（一般為5cm）。根據培養箱的設計調節酶標板間的間距，如培養箱從底部產熱，則應增加下層酶標板間的間距為10cm。2.2包被加樣采取吸二打一的方式，應避免加在孔壁上部，若不慎滴加在孔壁上，根據該滴溶液是否應加入孔內再做判斷，若應加入，則小心振蕩使其落入孔底，反之則用吸

3 4 5 6 7 8 共8頁158條記錄

国产一级a毛一级a看免费视频,久久久久久国产一级AV片,免费一级做a爰片久久毛片潮,国产精品女人精品久久久天天,99久久久无码国产精品免费了

山東藍都生物科技有限公司

提示