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凈化車間產品的重要性2023/04/28

凈化車間也叫無塵車間、潔凈室、無塵室；是指將一定空間范圍之內的空氣中的微粒子、有害氣體、細菌等之污物排除，并將室內之溫度、潔凈度、室內壓力、氣流速度與氣流分布、噪音震動及照明、靜電控制在某一需求范圍之內，給予*別之設計的房間。凈化車間是指在生產和制造過程中，通過凈化技術和設備，對空氣、水和物體表面進行凈化處理，從而達到一定的潔凈度要求的空間。凈化車間的運行管理凈化車間建設完成后需要進行運行管理，主要包括車間內的生產管理、設備維護、清潔消毒、通風空調管理等方面。需要建立一套完整的管理制度和工作流程

凈化板安裝步驟2023/04/20

這里介紹的是凈化彩鋼板的詳細安裝步驟。安裝步驟及方法1.熟悉圖紙，仔細審閱彩鋼板平面布置，節點要求，彩鋼板與建筑的關聯，彩鋼板本身的色澤、填充物、基本尺寸要求，在凈化彩鋼板隔斷中的門、窗尺寸及布置，輔助材料的型式及其它不詳內容。2．二次排板制圖,這是凈化彩鋼板預制和安裝的重要一步，是把設計圖紙轉化為可供在工廠第二次加工，把標準規格板制成不同類型的壁板，進行組合以體現設計意圖的中間轉化圖，并在凈化彩鋼板工廠生產出標準板材，在施工現場拼裝，即可以保證壁板的牢固程度又可以加快凈化彩鋼板的安裝速度。3．

無塵凈化工程的主要結構材料簡述2023/03/23

無塵凈化工程對車間有明確的要求，為了滿足需要、保證產品質量，要對車間的環境、人員、設備和生產過程等進行控制。車間的管理，包括對車間工作人員、物料以及設備、管線管理。對車間工作人員工作服的制作，車間的清洗。室內設備及裝修材料的選擇和清掃、滅菌等，防止車間內塵粒、微生物的產生。設備、設施的維護管理，制定相應的操作規范，保證設備按要求運轉，包括凈化空調系統，水氣電系統等，確保生產工藝要求和空氣潔凈度等級。對車間內設施的清掃、滅菌，防止車間內微生物的滯留、繁殖等。為了更好地做好無塵凈化工程，就需要從無塵

潔凈車間潔凈度的檢測2023/02/28

潔凈車間潔凈程度和控制污染的持續穩定性，是檢驗潔凈室質量的**標準，該標準根據區域環境、凈化程度等因素，分為若干等級，常用的有標準和國內區域行業標準，一些凈化工程公司，在通行標準之外，還設有自身執行的高于***通行標準的凈化指標，凈化能力和環境適應力很好。一般以工業鋁材(不銹鋼方通、噴塑方通)做框架，采用風機濾網機組FFU送風，四周采用防靜電垂簾，頂部鋪蓋密縫盲板，形成一個密縫區，內部凈化級別可達100---10萬級;適用于車間內局部對潔凈度要求高的區域，如流水線作業區的高準確度產品組裝區。潔凈

風淋室有哪些使用注意事項呢2022/12/30

風淋室是操作人員進入潔凈室時使用的人身凈化裝置。它利用高速潔凈氣流吹淋除掉進入室內人員身上的污物。其噴嘴可調節，以便有效除去人身上的灰塵，并阻止外界污染進入潔凈區域。它也可應用于大件貨物的吹淋。風淋室是潔凈廚房和裝配式潔凈室的潔凈設備,用于吹除進入凈化廠房的人體和攜帶物品表面的塵埃,同時風淋室又起到氣閘緩沖的作用,防止未經凈化的空氣進入潔凈區域,是進行人體凈化和阻止外空氣污染潔凈區的有效設備。風淋室的注意事項：1、進入風淋室前需要看清里面是否有人(風淋系統工作時，室內室外人員均不能用力使勁去推拉

食品凈化車間的車間設備管理2022/11/30

食品廠對百姓生活的影響重要，而食品廠的生產環境對食物安全健康則有著嚴重的影響。食品廠的潔凈程度和操控污染的持續穩定性，是查驗食品廠凈化間質量的核心規范。食品廠無塵車間規范依據區域環境、凈化程度等要素，可分為若干等級，常用的有**規范和國內區域行業規范。車間內的所有人只能通過風淋室邊上的出口門走出凈化車間，凈化鞋及凈化服裝嚴格按照《凈化鞋、服裝管理規范》擺放執行。食品凈化車間設備管理車間內的所有設備由設備工程師做好相應的編制記錄工作，安排定時檢查，并做好詳細記錄；在設備的醒目處要貼有詳細的操作說明

如何處理實驗室凈化中的廢水2022/03/28

1.有機廢水處理有機廢水中包括碳氫化合物，酯，醚，羧酸等及其衍生物。我們了解到，實驗室凈化的處理方法包括焚化，回收，凝結和沉淀，生化法和有機溶劑回收裝置的設計。2.高濃度廢水處理它主要來自天然植物和動物的洗滌，研磨和提取活性成分的過程。實驗室凈化過程中，以水解酸化+催化氧化為主要成分的生化處理工藝，不僅可以去除水中的有機物和懸浮物，而且運行可靠。處理成本低，處理效果好，排水水質好等。符合要求。3.酸堿廢水處理酸性和堿性廢水在實驗室中最為常見。在日常的實驗室凈化中，低濃度產品能夠直接排放，但高濃度

食品凈化車間的分類和標準2022/03/28

為了保障食品安全，食品凈化車間的建設是非常重要的，因為能夠有效減少生產出的產品變質長霉，延長食品保質期，提高生產效益。一、食品廠凈化車間分類平時凈化車間也可以稱為潔凈室，它所指的就是把某個空間范圍里的空氣當中的微粒子、有害空氣、細菌等污染物排除，并將室內溫度、潔凈度、室內壓力、氣流速度與氣流分布、噪音振動及照明、靜電控制在某一需求范圍內，而所給予特別設計房間。亦即不論外在空氣條件如何變化，其室內均能具有維持原先所設定要求潔凈度、溫濕度及壓力等性能之特性。二、食品廠凈化車間的分區在一般的情況下，食

如何清除食品凈化車間霉菌污染2022/03/28

食品車間常見的霉菌：食品廠凈化車間中空氣中常見的霉菌包括青霉菌，曲霉，根霉菌，金黃色葡萄球菌，木霉，枝孢菌，鏈霉菌等。這些生活與生產中常見的細菌及物生物都有可能寄存在其中。霉菌滋生的環境：霉菌的傳播主要依靠孢子，孢子呈細粉狀，不易被眼睛觀察到。孢子從模具中彈出，可以長時間懸浮在空氣中。一旦環境適宜，孢子會生長繁殖。8℃以上環境溫度即可生長，當溫度在20℃～35℃，濕度在75％～95％時，霉菌即可呈爆發性生長。食品廠凈化車間環境中的酸堿度對霉菌的生長繁殖有很大的影響，霉菌適于在偏酸性環境中生活，最

藥品凈化車間傳遞窗的種類2022/03/25

傳遞窗作為凈化車間的一種輔助設備，主要用于潔凈區與潔凈區或非潔凈區之間小件物品傳的遞，以減少凈化車間的開門次數，把對凈化車間的污染降低到低程度。傳遞窗廣泛應用于微細科技、生物實驗室、醫院、食品加工業、LCD、電子廠、制藥廠等等一切需要空氣凈化的場所。那么，藥品GMP凈化車間所用傳遞窗的種類有哪些？1.機械式傳遞窗有內外兩道窗扇，其間有機械聯鎖。這種傳遞窗在開啟時會有污染空氣帶進藥品GMP凈化車間。2.氣閘式（潔凈式）傳遞窗窗體之間有潔凈氣流通過，即在傳遞窗中裝有風機和高效過濾器，開窗前先啟動風機

醫藥凈化與電子凈化的區別2022/03/25

醫藥廠房潔凈室關鍵技術主要在于控制塵埃和微生物，作為污染物質，微生物是醫藥廠房潔凈室環境控制的重中之重。醫藥廠房潔凈區的設備、管道內積聚的污染物質，可以直接污染藥品，卻毫不影響潔凈度檢測，所以GMP需要空氣凈化技術，而空氣凈化技術不代表GMP！潔凈度等級不適用于表征懸浮粒子的物理性、化學性、放射性和生命性。不熟悉藥品生產工藝和過程，不了解造成污染的原因和污染物質積聚的場所，不掌握清除污染物質的方法和評價標準，以為潔凈度滿足要求的潔凈室就能生產出高質量藥品是GMP認識上的一大誤區。GMP技術改造醫

醫藥食品廠凈化車間中的三大要點2022/03/25

1.生產工藝制造過程實際上是對產品的污染過程。在生產過程中，由于原料產生的粉塵，以及所用工具、容器、介質等都可能給藥物的純度造成極大的影響。因此食品廠凈化車間應區別不同工序中污染的程度以及所造成的不同危害，了解生產流程中每段所要求的基本凈化條件和凈化級別，以便更好地處理和設計適合該生產流程的潔凈度。2.污染源所謂污染，是指對整個空間中特定物體的有害影響。在自然界和人們的生產生活中的各種活動中，到處都存在著“污染”和“被污染”的問題。那么對于食品廠凈化車間設計，首先要控制生產加工的污染、環境的污染

無塵潔凈室的消毒方式2022/03/24

A.紫外燈消毒滅菌紫外線滅菌燈（簡稱紫外燈）在其他消毒方法未使用之前，最早為藥品生產企業普遍采用，主要用在潔凈工作臺、層流罩、物料傳遞窗、風淋室乃至整個潔凈房間的消毒，由于目前已有了其他好的滅菌方法，潔凈室內安裝哪種紫外線殺菌力*？紫外線波長為136~390nm，以253.nm的殺菌力*，但紫外線穿透力極弱且存在照射死角，只適用于表面殺菌。B.臭氧消毒臭氧廣泛存在于自然界中，雷雨過后的空氣有一種“清新”感覺，是因為空中放電產生臭氧，消滅了空氣中的細菌和微生物凈化了空氣。人們在松林中也會嗅到臭氧的

無塵車間凈化方案2022/03/24

凈化方案一、全室凈化以集中凈化空調系統，在整個房間內造成具有相同潔凈度環境的凈化處理方式，叫全室凈化。這是潔凈技術中最早發展起來的一種方式，并且現在也仍然被采用。這種方式適合于工藝設備高大，數量很多，且室內要求相同潔凈度的場所。但是這種方式投資大、運行管理復雜、建設周期長。二、局部凈化以凈化空調器或局部凈化設備(如潔凈工作臺、棚式垂直層流單元、層流罩等)，在一般空調環境中造成局部區域具有一定潔凈度級別環境的凈化處理方式叫局部凈化。這種方式適合于生產批量較小或利用原有廠房進行技術改造的場所。目前，

無塵車間的整體布局2022/03/24

1、無塵車間的平面布局無塵車間一般包括無塵區、準無塵區和輔佐區三部分。無塵車間的平面安置能夠有以下幾種方法：外廊盤繞式：外廊能夠有窗和無窗，兼作觀賞和放置一些設備用，有的在外廊內設直勤采暖。外窗有必要是雙層密封窗。內廊式：無塵車間設在外圍，而走廊設在內部，這種走廊的無塵度等級一般都較高，乃至和無塵車間同級。兩頭式：無塵區設在一邊，另一邊設準無塵和輔佐用房。中心式：為了節省用地、縮短管線，能夠無塵區為中心，上下左右被各種輔佐用房和蔭蔽管道的空間包圍起來，這種方法避開室外氣候對無塵區的影響，削減了冷

GMP潔凈車間對潔凈度的要求2022/03/23

GMP凈化車間發展到今天，已不是GMP凈化車間要不要空氣潔凈技術的問題，而是如何更好發揮空氣潔凈技術作用的問題。那么，GMP凈化車間對空氣潔凈度要求都有哪些?在我國GMP中與空氣潔凈度要求的規定如下：(1)藥品生產企業必須有整潔的生產環境：廠區的地面、路面及運輸等不應對藥品的生產造成污染;生產、行政、生活和輔助區的總體布局應合理，不得互相妨礙。(2)廠房應按生產工藝流程及所要求的空氣潔凈度別進行合理布局。同一廠房內以及相鄰廠房之間的生產操作不得相互妨礙。(3)在設計和建設廠房時，應考慮便于進行清

GMP凈化實驗室分類2022/03/23

生物制藥企業要求GMP的目標是確保建立科學的、嚴格的無菌藥品生產環境、工藝、運行和管理體系，最大限度地消除所有可能的、潛在的生物活性、灰塵、熱原污染，生產出高品質的、衛生安全的藥物產品。生物制藥凈化工程-GMP潔凈廠房工程解決方案和污染控制技術就是保證GMP成功實施的的主要手段之一。凈化工程的分類介紹：1、亂流式空氣由空調箱經風管與潔凈室內的空氣過濾器(HEPA)進入GMP凈化工程室，并由GMP凈化工程室兩側隔間墻板或高架地板回風。氣流非直線型運動而呈不規則的亂流或渦流狀態。此型式適用于GMP凈

GMP凈化車間潔凈度不合格原因2022/03/23

一般在對GMP凈化車間進行檢測的時候，往往都會出現一些潔凈度檢測不通過的情況，有的是廠房局部，也有整個工程。如果凈化工程檢測不合格，雖然甲乙雙方通過整改、調試、清潔等達到了要求，但往往浪費了大量的人力和物力，耽誤了工期，延誤了GMP認證的進程。大部分工程原因和缺陷在設計、施工和檢測前是*可以避免的。造成潔凈度不合格的主要原因如下：1.凈化工程設計不合理其實這種情況還是比較少的，就算有的話，一般也都是出現在小型的、凈化級別要求不高的潔凈室建造上。現在凈化的競爭比較激烈，一些施工單位為了獲得工程，利

凈化實驗室中生物安全柜的的注意事項和分類2022/03/22

無菌凈化實驗室生物安全柜是為操作原代培養物、菌毒株以及診斷性標本等具有感染性的實驗材料時，用來保護操作者本人、實驗室環境以及實驗材料，使其避免暴露于上述操作過程中可能產生的感染性氣溶膠和濺出物而設計的。但是也有幾個常見問題是需要注意的：1、紫外燈生物安全柜中不需要紫外燈。如果使用紫外燈的話，應該每周進行清潔，以除去可能影響其殺菌效果的灰塵和污垢。2、明火在生物安全柜內所形成的幾乎沒有微生物的環境中，應避免使用明火。3、溢出實驗室中要張貼如何處理溢出物的實驗室操作規則，每一位使用實驗室的成員都要閱

凈化車間結構及凈化方式2022/03/22

結構材料1.凈化廠房墻、頂板材一般多采用50mm厚的夾芯彩鋼板制造，其特點為美觀、剛性強。圓弧墻角、門、窗框等一般采用專用氧化鋁型材制造。2.地面可采用環氧自流坪地坪或高級耐磨塑料地板，有防靜電要求的，可選用防靜電型。3.送回風管道用熱渡鋅板制成，貼凈化保溫效果好的阻燃型PF發泡塑膠板。4.高效送風口用不銹鋼框架，美觀清潔，沖孔網板用烤漆鋁板，不生銹不粘塵，宜清潔。凈化參數換氣次數：100000級≥15次；10000級≥20次；1000≥30次。壓差：主車間對相鄰房間≥5Pa平均風速：10級、1