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磨口塞粘住了，打不開，怎么辦？2025/04/14

1總體原則當磨口的活塞打不開時，如用力擰就會擰碎可試用以下方法：用木器敲擊固著的磨口部件的一方，使固著部位因受震動而漸漸松動脫離；加熱磨口塞外層，可用熱水、電吹風、小火烤，間以敲擊；在磨口固著的縫隙滴加幾滴滲透力強的液體，如石油醚等溶劑或稀表面活性劑溶液等，有時幾分鐘就能打開，但也有時需幾天才見效。2凡士林等油狀物質粘住活塞，可以用電吹風或微火慢慢加熱使油類黏度降低，或熔化后用木棒輕敲塞子來打開。2活塞長時間不用因塵土等粘住，可把它泡在水中，幾小時后可打開。3堿性物質粘住的活塞可將儀器在水中加熱

電桿荷載撓度測試儀：電力基礎設施安全監測的核心技術2025/03/12

隨著電力、通信及交通基礎設施的規模化發展，電桿作為支撐輸電線路、通信設備及交通信號的關鍵構件，其穩定性直接關系到公共安全和系統運行效率。電桿荷載撓度測試儀作為一種高精度、實時監測設備，通過量化分析電桿在荷載作用下的位移與撓度變化，為工程驗收、日常維護及災害響應提供了科學數據支撐。本文將從技術原理、應用場景及性能參數等維度，解析該測試儀的核心價值。應用場景與工程價值1.電力設施安全監測在高壓輸電線路中，測試儀可定量評估電桿在惡劣天氣（臺風、暴雪）下的穩定性，預防因電桿傾斜或斷裂引發的電網事故。例如

石油含水電脫分析儀：高效油水分離的關鍵技術2025/02/13

市場現狀近年來，隨著中國經濟的持續發展和對石油能源需求的增加，石油含水電脫分析儀市場迎來了快速增長。政府通過一系列政策和資金扶持計劃，鼓勵企業加大科技創新投入，提高石油開采和處理的效率與環保性。例如，《國家中長期科學和技術發展規劃綱要》明確指出，應加強能源領域關鍵技術研發，其中包括油氣資源勘探開發技術。政策支持不僅為市場提供了良好的發展環境，還直接促進了新技術的普及和應用。此外，國際合作與交流也加速了國內原油含水電脫分析儀行業的發展。通過引進設備和技術，國內企業不斷提升自身技術水平和國際競爭力。

CMA/CNAS 現場評審的要點2025/02/11

1硬件準備硬件條件就是指實驗室的基礎設施和儀器設備以及開展全部實驗項目所需的標準物質等。(1)基礎設施要符合開展的實驗項目的要求,尤其是環境條件要求;(2)儀器設備要提前安裝調試完畢,使所有儀器設備處于正常狀態。有檢定要求的設備在檢定完畢后,及時粘貼“三色標識”。切不可忽視粘貼“三色標識”,使考核人員認為該儀器未按時進行檢定,從而開具不符合項;(3)標準物質要按照有效期限,提前配置到位,以便在考核時能及時開展現場考核實驗。在考核時臨時配備和購置標準物質,就會增加考核組現場關注實驗室體系運行的機會

實驗室怎么樣才能獲得高級別的CMA?2025/01/13

1什么是高級別的CMACMA的分級分為兩級：1、省級的CMA，由省市場監督局發證的CMA實驗室2、高級CMA,由國家認監委發證的CMA實驗室這兩類實驗室在法律效力上并沒有區別，主要是主管的單位不一樣2如何獲得高級別的CMA1、實驗室需要符合CMA文件的要求，比如《檢驗檢測資質認定管理辦法》、《檢驗檢測機構資質認定評審準則》的要求2、實驗室的主體要滿足如下的資格：a）國務院有關部門b）相關行業主管部門依法設立的檢驗檢測機構主要包括四類機構：1）是經國家事業單位登記管理局登記的事業單位法人；2）經國

實驗室樣品管理全在這9個要點2024/12/11

1樣品采集樣品應具有代表性。以樣品的結果說明總體的情況，對總體作出結論。采樣遵循如下原則：a）代表性：采樣時應特別注意克服和消除各種因素的影響，使樣品最大限度地接近總體情況，保證樣品對總體有充分的代表性。b）可獲性：某些情況下，樣品可能不具備代表性，而是由其可獲性所決定。c）公證性：采樣必須保證公正，由具有資格的人員(接受過采樣培訓且考核合格的人員)進行。必要時在現場與受檢單位陪同人員一起簽封，并做好現場采樣記錄。填寫樣品采集記錄表，雙方簽字確認。2樣品的接收a）填寫委托書無論抽檢還是送檢樣品首

實驗室內審中常見的13個問題2024/11/13

1無計劃典型表現為未按照程序文件要求制定年度計劃或具體內審工作計劃。2領導對內審工作的認識不足沒有將內審工作作為實驗室各部門和職工就質量管理問題向管理者反映意見的重要渠道，致使內審流于形式。3目的不明確表現為部分實驗室員工的質量意識薄弱，一方面認為內審是挑毛病，因此工作不予以配合；另一方面認為內審工作可有可無，與己無關，是質量管理部門的事，因此應付了事，使得內審工作實施的有效性大打折扣。4與內審程序規定不一致質量手冊和程序文件規定由質量負責人負責內審，批準內部審核計劃和內部審核報告，但在實際操作

實驗室常見風險問題2024/10/25

實驗室儀器設備的問題與風險1、相互有影響的儀器設備放置在一起，相互干擾，數據不準。2、儀器設備長期不校準／檢定，準確性無保障。3、儀器設備不做期間核査，性能不撐控。4、儀器設備無狀態標識或標識混亂，容易錯用。5、儀器設備無安全保護裝備，對操作員有安全風險。6、氣瓶沒有分類貯存，無固定和防漏設施，有爆燃隱患。7、儀器設備氣路交叉雜亂，有火災安全隱患。8、儀器設備使用無記錄，出現異常無法追溯。9、儀器設備檔案信息不全，對維護造成困擾。10、儀器設備無強排風裝置，對操作人員有傷害。

報告三級審核的內容2024/10/09

1一級審核重點關注檢測數據的準確性、代表性，審核內容包括：①各種資料的標識是否統一；②抽取檢驗樣品是否符合要求，樣品是否有效；③檢驗及判定依據是否正確；④檢驗儀器選用是否合理并在計量檢定周期內；⑤檢驗記錄的原始性、完整性和有效性；⑥核算檢驗數據是否科學、準確，計算公式及數據處理是否正確；⑦計量單位是否符合要求；⑧檢查有無錯別字，標點符號、語句、頁碼等語言和格式是否正確。2二級審核重點關注檢測報告的可靠性，審核內容包括：①編制檢驗報告所依據的資料是否齊全；②評價檢驗結論是否與單項結論及原始記錄一致

既無法校準，又無法檢定的設備，如何實現量值溯源？2024/09/20

既無法校準，又無法檢定的設備，如何實現量值溯源？1無法溯源的3種辦法技術上不可能計量溯源到SI單位時，用如下3種辦法解決：1）溯源至標準物質生產者提供的有證標準物質；一般是指通過ISO17034的實驗室生產的標準物質，這里的標準物質并不要求溯源至SI單位，沒有強制要求是有證標準物質。2）描述清晰的參考測量程序、規定方法或協議標準的結果，這里是指一些組織或者機構公布的方法，也可以是實驗室制定的非標校準方法3）通過比對實現溯源a）3家以上（含3家）實驗室比對b）3家比對的實驗室獲得CNAS認可或者是

記錄報告的設計和意義2024/09/04

記錄的充分性和必要性：記錄作為基礎性和依據性文件，應盡可能全面地反映產品質量形成的過程和結果以及質量管理體系的運行狀態和結果。為此，組織既要從總體上評價記錄的充分性，力求使原始記錄完整，同時，又要對每一記錄的必要性進行逐一評審和取舍，要注意并非記錄越多越好，正確的做法是只選擇那些必要的原始數據作為記錄。記錄的真實性和準確性：真實準確的記載質量信息，才能為有效地運行組織的質量管理體系并實現持續改進提供可靠的依據，因此，在確定記錄的格式和內容的同時，應考慮使用者填寫方便并保證能夠在現有條件下準確地獲

儀器檔案包括哪些內容，設備管理員必須知道2024/08/19

儀器檔案的要求1動態管理所有儀器設備都要建立檔案，并實行動態管理。所謂的動態管理，是指設備內容有更新，檔案需要同步更新，比如設備進行了校準，校準證書在檔案中要有所體現2檔案內容檔案包括：1、設備購置合同2、設備使用說明書3、設備驗收報告4、檢定或校準證書5、使用記錄6、期間核查記錄7、維護和維修記錄8、報廢單（如果有）3設備檔案中的基本信息設備檔案中必要包含的基本信息，基本信息包括：1、設備名稱2、設備規格型號3、出廠編號3、管理（或固定資產）編號4、購置時間5、生產廠商6、使用部門7、放置地點

實驗室記錄一定控制以下環節2024/08/01

1記錄控制范圍1.質量記錄包含內部審核和管理評審記錄、糾正、預防和改進措施的記錄、人員培訓簽到表和培訓效果確認表等、供應商評價記錄表、質量監督記錄、不符合工作記錄、采購記錄等。2.技術記錄包含測試申請單、測試原始數據記錄表、測試報告、檢驗檢測機構間比對測試記錄、方法確認記錄、設備期間核查記錄、設備運行記錄表等。3.記錄可以存于任何媒體上，例如書面或電子媒體。2記錄格式1.產生于管理體系文件中的質量記錄和技術記錄使用檢驗檢測機構相關文件規定的表格格式。2.應為每個不同的檢測標準設計工作記錄單，內容

實驗室記錄一定控制好十項環節2024/07/01

1記錄控制范圍1.質量記錄包含內部審核和管理評審記錄、糾正、預防和改進措施的記錄、人員培訓簽到表和培訓效果確認表等、供應商評價記錄表、質量監督記錄、不符合工作記錄、采購記錄等。2.技術記錄包含測試申請單、測試原始數據記錄表、測試報告、檢驗檢測機構間比對測試記錄、方法確認記錄、設備期間核查記錄、設備運行記錄表等。3.記錄可以存于任何媒體上，例如書面或電子媒體。2記錄格式1.產生于管理體系文件中的質量記錄和技術記錄使用檢驗檢測機構相關文件規定的表格格式。2.應為每個不同的檢測標準設計工作記錄單，內容

質量記錄過程中常見的問題與對策2024/06/14

記錄是記載過程狀態和過程結果的文件，是質量管理體系文件的一個重要組成部分。所謂過程狀態主要針對產品質量的形成過程和體系的運行過程，而過程結果則是指體系運行效果和產品滿足質量要求的程度。根據記錄的上述特性，記錄在組織的質量管理體系中發揮著重要的作用。在記錄過程中常見的問題盲：記錄的設置、設計目的、功能不明，不是為管理、改進所用，而是為了應付檢查。亂：記錄的設置、設計隨意性強，缺乏體系考慮，記錄的填寫，保管收集混亂，責任不清。散：保存、管理分散，未作統一的規定。松：記錄填寫、傳遞、保管不嚴，日常疏于

實驗室儀器、設施、器具的使用2024/05/14

1.玻璃器皿正確的使用各種玻璃器皿對于減少人員傷害是非常重要的。實驗室中不允許使用破損的玻璃器皿。對于不能修復的玻璃器皿，應當按照廢物處理。在修復玻璃器皿前應清除其中所殘留的化學藥品。實驗室人員在使用各種玻璃器皿時，應注意以下事項：(1)在橡皮塞或橡皮管上安裝玻璃管時，應戴防護手套。先將玻璃管的兩端用火燒光滑，并用水或油脂涂在接口處作潤滑劑。對粘結在一起的玻璃器皿，不要試圖用力拉，以免傷手。(2)杜瓦瓶外面應該包上一層膠帶或其他保護層以防破碎時玻璃屑飛濺。玻璃蒸餾柱也應有類似的保護層。使用玻璃器

實驗室區域行為規范2024/04/28

1.不得在實驗室飲食、儲存食品、飲料等個人生活物品；不得做與實驗、研究無關的事情。2.整個實驗室區域禁止吸煙(包括室內、走廊、電梯間等)。3.未經實驗室管理部門允許不得將外人帶進實驗室。4.熟悉緊急情況下的逃離路線和緊急應對措施，清楚急救箱、滅火器材、緊急洗眼裝置和沖淋器的位置。銘記急救電話119/120/110。5.保持實驗室門和走道暢通，最小化存放實驗室的試劑數量，未經允許嚴禁儲存藥品。6.離開實驗室前須洗手，不可穿實驗服、戴手套進入餐廳、圖書館、會議室、辦公室等公共場所。7.保持實驗室干凈

如何確定試劑的有效期2024/04/09

1總體說明試劑的有效日期是影響實驗結果準確性的重要因素。在實際使用過程中，人們總是習慣于用生產日期來判斷化學試劑的有效性，其實這是不對的。化學試劑不像食品和藥品有嚴格的保質期，化學試劑一般沒有保質期的具體要求和界限，這與化學試劑的保質期受多方面因素影響有關；要根據化學性質、保存條件等，再結合工作的實際情況判斷試劑是否出現變質、能否繼續使用。2化學試劑的性質對有效期的影響化學試劑一般沒有注明保質期，確定試劑是否變質主要是憑經驗和做新舊試劑對比試驗。化學試劑的有效期隨著化學品的化學性質的改變，有著很

如何蓋CMA章，其實是個嚴肅的技術問題2024/03/14

1什么時候要蓋CMA章檢驗檢測機構在資質認定證書確定的能力范圍內，對社會出具具有證明作用數據、結果時，應當標注檢驗檢測機構資質認定標志，并加蓋檢驗檢測專用章。檢驗檢測機構資質認定標志應按照國家認監委有關標志管理的文件規定，符合尺寸、比例、顏色方面的要求，并準確、清晰標注證書編號。2蓋章的位置CMA標志加蓋（或者印刷）在檢驗檢測報告或者證書封面;檢驗檢測專用章加蓋在檢驗檢測報告封面的機構名稱位置或者檢驗檢測結論位置，騎縫位置也應加蓋。檢驗檢測專用章應表明檢驗檢測機構完整的、準確的名稱。3蓋檢測章的

實驗室如何實施管理評審2024/02/18

1管理評審的形式管理評審應當依據管理評審計劃開展，通常以會議形式完成。2管理評審的參與人召開管理評審會議時，實驗室最高管理者、實施實驗室的質量管理體系的人員、負責實驗室的技術運作的人員，各部門的負責人、技術主管等應參會并簽到，實驗室管理層的有關人員主持管理評審會議。會議應有專門人員做好會議記錄，重點關注會議中對改進議題的討論內容。3管理評審探討的材料管理評審會議召開前，實驗室管理層應審議管理評審輸入材料，重點關注需要改進的措施建議。4管理評審主要內容管理評審會議上，各部門/崗位就其職責運作情況做