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2025
04-10歐洲藥典認(rèn)可半定量HPTLC技術(shù)助力中藥質(zhì)量控制
歐洲藥典認(rèn)可圖像半定量HPTLC技術(shù)助力中藥質(zhì)控摘要：歐洲藥典委員會通過首個HPTLC圖像定量質(zhì)控新方法HPTLC圖像定量質(zhì)控的優(yōu)勢：ü與鑒別同步進(jìn)行，一圖多用ü直接圖像定量，無需薄層掃描儀ü操作簡便，標(biāo)準(zhǔn)化參數(shù)重現(xiàn)性好在歐洲藥典委員會第168次會議上，通過了浙貝母（Fritillariaethunbergiibulbus，編號2588）質(zhì)量控制測試的各論。這是首個采用高效薄層色譜法（HPTLC）來測定貝母素甲（0.06%）和貝母素乙（0.02%）這兩種標(biāo)志物的最低含量的指控方法。此次通過的專論2025
03-27SOTAX藥物溶出儀：準(zhǔn)確模擬人體環(huán)境，為藥物研發(fā)提供可靠依據(jù)！
在藥物研發(fā)的復(fù)雜旅程中，每一步都需謹(jǐn)慎前行，以確保最終藥物的安全性和有效性。其中，藥物溶出度的測試是評估藥物制劑在體內(nèi)釋放行為的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。SOTAX藥物溶出儀，作為這一領(lǐng)域的選擇，憑借其準(zhǔn)確模擬人體環(huán)境的能力，為藥物研發(fā)提供了堅(jiān)實(shí)可靠的依據(jù)，助力科研人員探索藥物的奧秘，推動醫(yī)藥科學(xué)的進(jìn)步。工作原理工作原理基于藥物溶出度測試的基本原理，即模擬藥物在人體胃腸道環(huán)境中的溶解過程。該儀器通過精確控制溫度、攪拌速度、介質(zhì)pH值及溶出介質(zhì)的體積等關(guān)鍵參數(shù)，力求還原藥物在體內(nèi)的真實(shí)溶解條件。其核心部件包括恒溫2025
03-24SOTAX藥物溶出儀：科研實(shí)驗(yàn)室的神器，助力藥物研發(fā)新突破！
在藥物研發(fā)這一充滿挑戰(zhàn)與機(jī)遇的領(lǐng)域，每一個微小的進(jìn)步都可能帶來治療上的巨大飛躍。而藥物溶出度的測試，作為評估藥物制劑在體內(nèi)釋放行為的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，其準(zhǔn)確性和效率直接關(guān)系到藥物研發(fā)的成功與否。在這樣的背景下，SOTAX藥物溶出儀憑借其性能和廣泛的應(yīng)用范圍，成為了科研實(shí)驗(yàn)室中的神器，為藥物研發(fā)的新突破提供了有力支持。SOTAX的工作原理基于藥物溶出度測試的基本原理，即模擬藥物在人體胃腸道環(huán)境中的溶解過程。該儀器通過精確控制溫度、攪拌速度、介質(zhì)pH值及溶出介質(zhì)的體積等關(guān)鍵參數(shù)，能夠高度還原藥物在體內(nèi)的溶解2025
03-14自動進(jìn)樣器在高效液相色譜分析中的優(yōu)化與應(yīng)用
高效液相色譜（HPLC）作為現(xiàn)代化學(xué)分析的重要手段，其分離效率和準(zhǔn)確性對實(shí)驗(yàn)結(jié)果至關(guān)重要。自動進(jìn)樣器作為HPLC系統(tǒng)的關(guān)鍵組件，在提高分析效率、確保數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性和重復(fù)性方面發(fā)揮著重要作用。在HPLC分析中，自動進(jìn)樣器通過精確控制進(jìn)樣量和進(jìn)樣時間，顯著提升了分析的精度和通量。通過優(yōu)化進(jìn)樣技術(shù)，如采用無損進(jìn)樣或空氣隔斷進(jìn)樣技術(shù)，可以減少樣品浪費(fèi)，提高進(jìn)樣重復(fù)性，尤其適用于樣品量有限的場合。此外，自動進(jìn)樣器還具備溫度控制、樣品稀釋等功能，進(jìn)一步增強(qiáng)了HPLC系統(tǒng)的靈活性和適應(yīng)性。在實(shí)際應(yīng)用中，自動進(jìn)樣器2025
03-12SOTAX藥物溶出儀大顯身手，確保藥物質(zhì)量與安全性的得力助手！
在醫(yī)藥領(lǐng)域，藥物的質(zhì)量與安全性是關(guān)乎患者健康與生命安全的重大議題。為了確保藥物在體內(nèi)的有效吸收和利用，藥物溶出度的測試顯得尤為重要。而SOTAX藥物溶出儀，作為這一領(lǐng)域的選擇，正以其性能和可靠性，成為確保藥物質(zhì)量與安全性的得力助手。SOTAX以其設(shè)計理念和先進(jìn)的制造技術(shù)，為藥物研發(fā)、生產(chǎn)及質(zhì)量控制提供了強(qiáng)有力的支持。在藥物研發(fā)階段，溶出度測試是評估藥物制劑性能的關(guān)鍵指標(biāo)之一。通過SOTAX的精確測試，科研人員可以準(zhǔn)確地了解藥物在模擬人體環(huán)境下的釋放速率和程度，從而為藥物配方的優(yōu)化提供科學(xué)依據(jù)。在2025
03-10SOTAX藥物溶出儀：準(zhǔn)確測試藥物釋放，助力新藥研發(fā)加速前行！
藥物溶出度作為評價藥物質(zhì)量的關(guān)鍵指標(biāo)之一，直接關(guān)系到藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過程。因此，準(zhǔn)確測試藥物的溶出度，對于新藥研發(fā)來說具有舉足輕重的意義。而SOTAX藥物溶出儀，正是這樣一款能夠?yàn)樾滤幯邪l(fā)提供準(zhǔn)確數(shù)據(jù)支持的精密儀器。SOTAX藥物溶出儀，以其性能和穩(wěn)定的表現(xiàn)，贏得了眾多科研機(jī)構(gòu)和制藥企業(yè)的青睞。它采用了先進(jìn)的測試技術(shù)，能夠模擬人體內(nèi)的環(huán)境，準(zhǔn)確測量藥物在不同條件下的溶出度。這種模擬測試不僅能夠幫助科研人員了解藥物在體內(nèi)的釋放情況，還能夠?yàn)樾滤幯邪l(fā)提供有力的數(shù)據(jù)支撐。在新藥研發(fā)過2025
03-102025
02-25從研發(fā)到生產(chǎn)：SOTAX藥物溶出儀如何助力制藥行業(yè)實(shí)現(xiàn)高效溶出測試與質(zhì)量控制
在21世紀(jì)的制藥行業(yè)中，藥物溶出度的測試與質(zhì)量控制是確保藥物療效和患者安全的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。隨著科技的進(jìn)步，SOTAX藥物溶出儀以其高精度、高自動化和廣泛的應(yīng)用范圍，在藥物從研發(fā)到生產(chǎn)的整個生命周期中發(fā)揮著重要的作用。本文將深入探討它如何助力制藥行業(yè)實(shí)現(xiàn)高效溶出測試與質(zhì)量控制。一、藥物研發(fā)階段的高效助力在藥物研發(fā)初期，科研人員需要對藥物候選物的溶出性能進(jìn)行深入研究。SOTAX通過模擬人體胃腸道環(huán)境，能夠精確控制測試條件，如溫度、攪拌速度、介質(zhì)pH值等，從而準(zhǔn)確評估藥物的溶出度。這一特性使得科研人員能夠2025
02-19深入探討SOTAX藥物溶出儀的工作原理與優(yōu)勢：為藥品研發(fā)與生產(chǎn)提供可靠支持
在藥品研發(fā)與生產(chǎn)過程中，藥物溶出度的測試是評估藥物制劑在體內(nèi)釋放行為的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。SOTAX藥物溶出儀，作為該領(lǐng)域的選擇，憑借其高精度、高自動化及廣泛的應(yīng)用范圍，為藥品的研發(fā)與生產(chǎn)提供了可靠的支持。本文將深入探討它的工作原理與優(yōu)勢，以展現(xiàn)其在藥品研發(fā)與生產(chǎn)中的重要作用。SOTAX的工作原理基于藥物溶出度測試的基本原理，即模擬藥物在人體胃腸道環(huán)境中的溶解過程。該儀器通過精確控制溫度、攪拌速度、介質(zhì)pH值及溶出介質(zhì)的體積等參數(shù)，模擬藥物在體內(nèi)的溶解條件，從而實(shí)現(xiàn)對藥物溶出度的精確測量。其核心部件包括恒2025
02-17SOTAX藥物溶出儀：滿足多元化藥品測試需求，推動制藥行業(yè)技術(shù)創(chuàng)新與發(fā)展
在制藥行業(yè)，藥物溶出度是衡量藥物質(zhì)量和藥效的重要指標(biāo)之一，它直接關(guān)系到藥物在體內(nèi)的釋放行為和生物利用度。隨著科技的進(jìn)步和制藥行業(yè)的發(fā)展，對藥物溶出度的測試需求日益多元化，這促使了藥物溶出儀技術(shù)的不斷創(chuàng)新與升級。其中，SOTAX藥物溶出儀憑借其性能、廣泛的應(yīng)用范圍以及高度的自動化水平，成為了眾多制藥企業(yè)和科研機(jī)構(gòu)的工具，推動了制藥行業(yè)的技術(shù)創(chuàng)新與發(fā)展。滿足多元化測試需求SOTAX的設(shè)計充分考慮了制藥行業(yè)對藥物溶出度測試的多元化需求。無論是固體制劑（如片劑、膠囊）還是液體制劑，SOTAX都能提供精準(zhǔn)2025
02-12SOTAX藥物溶出儀：全面解析其在藥品質(zhì)量控制中的關(guān)鍵作用與應(yīng)用
在藥品研發(fā)與生產(chǎn)的復(fù)雜流程中，藥物溶出度的測試是衡量藥品質(zhì)量和療效的關(guān)鍵指標(biāo)之一。SOTAX藥物溶出儀，作為這一領(lǐng)域的選擇，憑借其高精度、高自動化以及出色的穩(wěn)定性，在藥品質(zhì)量控制中發(fā)揮著不可替代的作用。本文將全面解析它的工作原理、關(guān)鍵特性及其在藥品質(zhì)量控制中的重要作用與應(yīng)用。SOTAX采用了先進(jìn)的技術(shù)原理，能夠模擬人體內(nèi)的生理環(huán)境，對藥物制劑在不同介質(zhì)、不同條件下的溶出行為進(jìn)行精確測量。這一特性使得科研人員能夠深入了解藥物在體內(nèi)的釋放機(jī)制，預(yù)測藥物的生物利用度，從而為藥物配方的優(yōu)化、生產(chǎn)工藝的改2025
01-072024
12-09高輸出平行結(jié)晶儀主要用于結(jié)晶工藝的開發(fā)和優(yōu)化
高輸出平行結(jié)晶儀是一種用于研究物質(zhì)結(jié)晶過程的儀器，它在多個領(lǐng)域，特別是藥物研發(fā)和材料科學(xué)中發(fā)揮著重要作用。以下是對高輸出平行結(jié)晶儀的詳細(xì)介紹：高輸出平行結(jié)晶儀通過控制溫度和其他參數(shù)，使溶液中的物質(zhì)按照設(shè)定的條件結(jié)晶，從而得到高質(zhì)量、大規(guī)模的晶體。該儀器采用了一系列系統(tǒng)和部件，如高精度溫度控制器、防爆裝置、自動進(jìn)樣器等，以提高實(shí)驗(yàn)的穩(wěn)定性和安全性。高輸出平行結(jié)晶儀的主要功能包括溶液的配制、溫度控制、晶體生成、收集以及晶體的結(jié)構(gòu)和性能分析。通過準(zhǔn)確控制結(jié)晶條件，該儀器能夠得到具有一致性和可重復(fù)性的高2024
11-23全自動展開儀是一種什么樣的實(shí)驗(yàn)設(shè)備呢
?全自動展開儀?是一種用于薄層色譜分析的自動化設(shè)備，主要用于薄層色譜的展開過程。它通過自動化控制，實(shí)現(xiàn)了薄層色譜板的活化、預(yù)平衡、飽和、展開、干燥等步驟，消除了環(huán)境及操作對結(jié)果的影響，提高了分離效率和重現(xiàn)性?。全自動展開儀能夠全自動控制薄層活化、預(yù)平衡、展開缸飽和、展開距離及干燥等所有展開步驟，實(shí)時監(jiān)控并報告展開溫度及濕度，同時消除環(huán)境及操作影響，提高實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性和重現(xiàn)性。全自動展開儀的工作原理和主要功能全自動展開儀通過高精度的傳感器和好的控制技術(shù)，自動控制展開過程中的各種條件。其主要功能包括：2024
10-222024
09-192024
09-03綠色能源——生物柴油的HPTLC雜質(zhì)檢測與成分分析
單酰基甘油酯是生物柴油做為替代燃料時常見的雜質(zhì)成分之一，它會在燃油過濾器中產(chǎn)生阻塞，因此歐洲標(biāo)準(zhǔn)UNEEN14214:2013規(guī)定BX中單酰甘油酯的最大濃度不得超過0.80wt.%。高效薄層色譜(HPTLC)技術(shù)以往較少用于石化和生物燃料的分析，但實(shí)際上HPTLC非常適合分析這類基質(zhì)復(fù)雜型的樣品，尤其當(dāng)分析目標(biāo)是一類化合物而非單一物質(zhì)成分時，適用性尤其顯著。HPTLC分析樣品中的所有化合物最終都儲存在板上，可以直接進(jìn)行定量分析，也可以與其他檢測器聯(lián)用(如質(zhì)譜檢測器)，單板即可獲得BX樣品中作為化2024
09-022024
09-02Aurora電池機(jī)器人：新能源研發(fā)明日之星！
隨著社會經(jīng)濟(jì)的發(fā)展變化，世界能源結(jié)構(gòu)發(fā)生了深刻變化。新能源正迎來爆發(fā)式增長，新能源車、動力電池等領(lǐng)域的市場規(guī)模持續(xù)翻倍增長，也成為助力低碳環(huán)保事業(yè)的關(guān)鍵力量。面對新能源行業(yè)大發(fā)展，助推行業(yè)的技術(shù)進(jìn)步、研發(fā)創(chuàng)新，可謂迫在眉睫。事實(shí)上，在電池研究和創(chuàng)新周期中，很多任務(wù)卻仍要依靠人力，只有很小一部分可通過自動化完成。中間工藝步驟依賴于人力的同時，實(shí)驗(yàn)結(jié)果更是與研究人員的技能水平息息相關(guān)，使可重復(fù)性大打折扣。實(shí)驗(yàn)室自動化方案的專家瑞士Chemspeed公司和瑞士聯(lián)邦材料科學(xué)與技術(shù)研究院（EMPA）便以改2024
09-02掃一掃訪問手機(jī)商鋪
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