无卡无码a级视频在线播放|久久精品国产72国产精情|亚洲无码在线观看a|新呦u视频一区二区

2025
05-16

根據GB 5009.8-2023的規定檢測食品中的果糖、葡萄糖、蔗糖、麥芽糖和乳糖
國標GB5009.8-2023《食品中的果糖、葡萄糖、蔗糖、麥芽糖和乳糖測定》的第一法，指定的色譜柱要求為氨基色譜柱（4.6mm×250mm，粒徑5μm，氨基硅烷鍵合硅膠為填充劑），或性能相當者。使用鍵合了氨基的聚乙烯醇多孔顆粒填料的色譜柱AsahipakNH2P-504E進行分析，精密度滿足此國標的要求。并使用標準溶液確認了檢出限和定量限。與國標不同的是，乳糖先于麥芽糖出峰。Sample:10µL(RI)Standardsolution(10mg/mLeachin5%CH3CN)1.Fruct
2025
04-07

進樣量對分析的影響 (SI-35 4D)
請使用抑制器法使用該色譜柱。使用抑制器法陰離子分析用色譜柱ICSI-354D研究進樣量對分析的影響。氯化物離子、硫酸根離子的進樣量在2~100μL的范圍內，理論塔板數幾乎無變化。Sample:0.1µgeachCl-SO42-Column:ShodexICSI-354D(4.0mmI.D.x150mm)Eluent:3.6mMNa2CO3aq.Flowrate:0.6mL/minDetector:SuppressedconductivityColumntemp.:45°C
2025
04-07

樣品濃度對分析的影響 (SI-35 4D)
請使用抑制器法使用該色譜柱。使用抑制器法陰離子分析用色譜柱ICSI-354D研究樣品濃度對分析的影響。氯化物離子、硫酸根離子的濃度在10mg/L以上時，理論塔板數會有下降的傾向。Sample:20μLeachCl-SO42-Column:ShodexICSI-354D(4.0mmI.D.x150mm)Eluent:3.6mMNa2CO3aq.Flowrate:0.6mL/minDetector:SuppressedconductivityColumntemp.:45°C
2025
04-07

三元羧酸的分析 (SI-35 4D)
請使用抑制器法使用該色譜柱。使用快速分析用色譜柱ShodexICSI-354D分析三元羧酸檸檬酸和烏頭酸。SI-354D能分離檸檬酸、異檸檬酸、順式烏頭酸、反式烏頭酸。Sample:20μL1.Citricacid10mg/L2.Isocitricacid50mg/L3.trans-Aconiticacid20mg/L4.cis-Aconiticacid20mg/LColumn:ShodexICSI-354D(4.0mmI.D.x150mm)Eluent:9.0mMNa2CO3aq.Flowra
2025
04-07

一次性筷子中的亞硫酸分析 (SI-35 4D)
請使用抑制器法使用該色譜柱。日本的食安監第1113001號.食安基第1113001號（2007年11月13日）規定一雙一次性筷子的含二氧化硫或亞硫酸鹽的量為4mg以內（以二氧化硫當量計算）。我們根據日本一次性筷子的通知法規定進行前處理，然后使用陰離子分析色譜柱ICSI-354D分析亞硫酸根離子。做標準曲線使用的二氧化硫溶液，是使用亞硫酸鈉152mg溶于1%三乙醇胺溶液并定容為100mL所制成的二氧化硫當量1mg/mL的溶液加水稀釋10倍，成為含有二氧化硫當量100μg/mL的標準溶液。樣品的前處
2025
04-07

各種烷基磺酸的分析 (2) (SI-35 4D)
以下是使用抑制器法陰離子分析色譜柱ICSI-354D分析各種烷基磺酸鹽的應用實例。樣品的烷基鏈越長和填料的的疏水性相互作用越強而保留時間變長。Sample:20μL1.Methanesulfonicacid1mg/L2.Ethanesulfonicacid2mg/L3.Propanesulfonicacid4mg/L4.Butanesulfonicacid4mg/L5.Pentanesulfonicacid10mg/L6.Hexanesulfonicacid20mg/L7.Toluenesulf
2025
03-18

陰離子的快速分析 (SI-35 2B)
此色譜柱請配合使用抑制器法離子色譜系統。使用陰離子分析色譜柱ICSI-352B進行標準無機陰離子的分析。在10分鐘內可以完成包括硫酸根離子的分析。SI-352B是內經為2mm的半微量色譜柱，使用時請配合半微量設備和抑制器一起使用。Sample:2μL1.F-(1mg/L)2.Cl-(2mg/L)3.NO2-(3mg/L)4.Br-(5mg/L)5.NO3-(5mg/L)6.HPO42-(8mg/L)7.SO42-(6mg/L)Column:ShodexICSI-352B(2.0mmI.D.x50
2025
03-18

檢量線 (SI-35 2B)
此色譜柱請配合使用抑制器法離子色譜系統。使用抑制器法陰離子迅速分析色譜柱ICSI-352B作各種離子的檢量線。所有離子在1mg/L到50mg/L的范圍內都能得到決定系數0.999以上直線性良好的檢量線。使用SI-352B時請配合半微量設備和抑制器一起使用。Sample:2μLF-Cl-NO2-Br-NO3-HPO42-SO42-Column:ShodexICSI-352B(2.0mmI.D.x50mm)Eluent:1.0mMNa2CO3+2.0mMNaHCO3aq.Flowrate:0.2mL
2025
03-18

溫度對洗脫時間的影響 (SI-35 2B)
此色譜柱請配合使用抑制器法離子色譜系統。使用陰離子迅速分析色譜柱ICSI-352B分析各種陰離子。測試溫度升高會造成1價陰離子的洗脫提前，2價陰離子的洗脫延后的趨勢。使用SI-352B色譜柱時請配合半微量設備和抑制器一起使用。Sample:2μL1.F-(1mg/L)2.Cl-(2mg/L)3.NO2-(3mg/L)4.Br-(5mg/L)5.NO3-(5mg/L)6.HPO42-(8mg/L)7.SO42-(6mg/L)Column:ShodexICSI-352B(2.0mmI.D.x50mm
2025
02-17

使用SI-36 4D分析陰離子
此色譜柱請配合使用抑制器法離子色譜系統。ICSI-364D是使用KOH系溶劑作為流動相的陰離子分析柱。以往的碳酸系流動相色譜柱硫酸根離子在磷酸根離子后被洗脫，而SI-364D硫酸根離子比溴離子更早被洗脫。使用碳酸體系色譜柱分析硫酸根離子和亞硫酸根離子時，必須在流動相中添加有機溶劑。然而使用SI-364D則不需要添加。使用梯度條件，可以在15分鐘內洗脫磷酸根離子，大大縮短了分析時間。Sample:25μL1.F-0.5mg/L2.Cl-3mg/L3.NO2-5mg/L4.SO32-5mg/L5.S
2025
02-17

氫氧化鉀濃度對洗脫時間的影響 (SI-36 4D)
此色譜柱請配合使用抑制器法離子色譜系統。下圖是使用陰離子分析用色譜柱ICSI-364D分析各陰離子，流動相氫氧化鉀濃度和洗脫時間的關系。基本上，氫氧化鉀濃度越高，陰離子的洗脫越快。洗脫程度根據陰離子而不同，特別是磷酸離子，硫酸根離子，亞硫酸根離子和碳酸根離子的保留時間變化顯著。Sample:25μLInorganicanions1μg/mLeach(inH2O)Organicacids10μg/mLeach(inH2O)Column:ShodexICSI-364D(4.0mmI.D.x150mm
2025
02-17

氫氧化鉀濃度對洗脫時間的影響 (2) (SI-36 4D)
此色譜柱請配合使用抑制器法離子色譜系統。下圖是使用陰離子分析用色譜柱ICSI-364D分析各陰離子，流動相氫氧化鉀濃度和洗脫時間的關系。降低流動相氫氧化鉀濃度會增強對樣品的保留，特別是對于硫酸根離子而言，洗脫位置會發生很大變化。雖然氫氧化鉀水溶液的標準濃度為25mM，但是當同時分離標準陰離子和鹵素氧化物時，可以通過降低洗脫液濃度來改善分離。Sample:25μL1.F-0.5mg/L2.ClO2-5mg/L3.BrO3-5mg/L4.Cl-3mg/L5.NO2-5mg/L6.SO42-10mg/
2025
01-10

溫度對洗脫時間的影響 (SI-36 4D)
此色譜柱請配合使用抑制器法離子色譜系統。下圖是使用陰離子分析用色譜柱ICSI-364D分析各陰離子，分析溫度和洗脫時間的關系。溫度對于洗脫時間的影響每種離子各不相同。溫度越高，硫酸根離子的洗脫速度越慢；在40℃或更高溫度下，硫酸根離子和溴離子的洗脫位置互換。由于碳酸鹽峰的位置也會變化，因此當洗脫液為25mM氫氧化鉀水溶液時，建議使用30℃。Sample:25μL1.F-0.5mg/L2.Cl-3mg/L3.NO2-5mg/L4.SO42-10mg/L5.Br-10mg/L6.NO3-10mg/L
2025
01-10

使用SI-37 4D進行鹵氧化物和陰離子的同時分析
此色譜柱請配合使用抑制器法離子色譜系統。ICSI-374D是使用氫氧化鉀水溶液作為流動相的陰離子分析柱，可通過等度洗脫條件分離鹵氧化物和標準陰離子。在傳統的碳酸鹽體系色譜柱分析中，硫酸根離子在磷酸根離子之后洗脫，但在SI-374D中，它比一價氯酸根離子洗脫得更快。新版《生活飲用水標準檢驗方法GB/T5750.10-2023》受到了廣泛關注，使用以下分析條件，SI-374D可以完成國標中第22項溴酸鹽（氫氧根系統淋洗液）項目中，各離子之間的分離。Sample:25μL1.F-2mg/L6.SO42
2025
01-10

根據 EPA 方法 300.1模擬飲用水中的鹵氧化物的分析 (SI-37 4D)
此色譜柱請配合使用抑制器法離子色譜系統。該色譜柱請配合使用抑制器法離子色譜系統。EPA（美國環境保護署）在方法300.1中規定了飲用水的陰離子分析方法。EPA方法300.1分為一般陰離子（A部分）和無機消毒副產物（B部分），但分析條件相同。以下是根據EPA方法300.1的模擬飲用水分析應用實例。使用陰離子分析柱ICSI-374D，可以在30分鐘內分析一般陰離子和無機消毒副產物（鹵素氧化物）。它也適用于鹵氧化物的高靈敏度分析。Sample:200μL(simulateddrinkingwaterc
2024
12-04

使用LC/MS進行高氯酸和鹵氧化物的高感度分析 (JJ-50 2D)
2011年，日本自來水法對水質檢驗中，高氯酸的檢測值定為了(0.025mg/L)。使用導入了丁胺基團的復合模式色譜柱(反相+陰離子交換)RSpakJJ-502D進行高氯酸鹽和鹵氧化物的LC/MS分析。使用LC/MS的方法，高氯酸鹽的檢出限能達到0.1μg/L。Sample:5μLStandardsTapwaterClO4-,PerchlorateClO3-,ChlorateBrO3-,BromateClO2-,ChloriteCl-,ChlorideColumn:ShodexRSpakJJ-50
2024
12-04

根據日本肥料檢測法進行磺胺酸LC/MS分析 (ODP2 HP-2D)
磺胺酸會阻礙植物發芽。根據日本肥料檢測法(2016*)規定，進行磺胺酸的LC/MS定量法使用ODP2HP-2D色譜柱。以下是使用聚合物基質反相色譜柱ODP2HP-2D進行磺胺酸的LC/MS分析的應用實例。在10～600ng/mL的濃度范圍內標準曲線有很高的直線性。一般ODP2HP是作為反相色譜柱使用，但由于填料極性較高，也能作為HILIC模式使用。*數據采集時的版本Sample:1μL1.Sulfamate100ng/mLColumn:ShodexODP2HP-2D(2.0mmI.D.x150m
2024
12-04

使用LC/MS/MS進行溴酸鹽的高靈敏度分析 (JJ-50 2D)
根據日本自來水法第四條規定，日本「水質標準令」溴酸鹽的基準值為0.01mg/L以下。現在的自來水法（2005年后省勞動省公告第261號）規定溴酸鹽的分析用離子色譜柱后吸光光度法進行。2017年4月1日日本厚生勞動省在現行的法律上追加了液相色譜質量法。以下是使用了鍵合了季銨基團的復合模式色譜柱(反相+陰離子交換)RSpakJJ-502D利用LC/MS/MS方法分析溴酸鹽的應用實例。本實驗中，溴酸鹽和其他主要的陰離子很好地分離，自來水中添加0.01mg/L也能達到幾乎100%的回收率，在0.001～
2024
12-04

碘離子的LC/MS分析 (VT-50 2D)
碘化物是甲狀腺激素的原料，是生物體的必需元素。使用聚合物基質HILIC色譜柱HILICpakVT-502D進行碘離子的LC/MS分析。由于流動相使用了高濃度的乙腈，所以可以進行比離子色譜有更高靈敏度更高選擇性的分析。Sample:5μL1.I-,Iodide1ng/mL(inH2O)Column:ShodexHILICpakVT-502D(2.0mmI.D.x150mm)Eluent:50mMHCOONH4aq./CH3CN=20/80Flowrate:0.3mL/minDetector:ESI
2024
12-04

使用LC/MS進行含有鹽酸鹽、溴酸鹽的陰離子及鹵乙酸的同時分析 (JJ-50 2D)
根據2020年3月25日日本厚生勞動省告示第95號，「別表18-2液相色譜―質量分析法」中添加了鹽酸鹽。另外，在儲存收集的樣品時，除常規乙二胺溶液外，硫代硫酸鈉溶液也可用作添加劑。使用鍵合了季銨官能團的復合模式色譜柱（反相+陰離子交換）RSpakJJ-502D，可以符合「別表18-2」的條件，不僅僅可以分析鹽酸鹽、溴酸鹽，也可以進行鹵乙酸的同時分析。添加劑中的硫代硫酸根離子比硫酸根離子后洗脫，但乙二胺比陰離子早洗脫。Sample:5μL10μg/LeachforClO3-,BrO3-100μg/

1 2 3 4 5 共9頁172條記錄

国产一级a毛一级a看免费视频,久久久久久国产一级AV片,免费一级做a爰片久久毛片潮,国产精品女人精品久久久天天,99久久久无码国产精品免费了

力森諾科科學儀器（上海）有限公司

提示