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2022
05-20

關于微型離心機知識你知道多少
離心機就是利用離心力，維護分離液體與固體顆粒或液體與液體的混合物中各組分的機械。微型離心機也稱迷你離心機、微量離心機。特別適用于微量過濾，快速從試管壁或試管蓋上甩下試劑，以及試管或排管的慢速離心。微型離心機是利用離心沉降原理，對溶液中密度不同的粒子進行分離、濃縮和提純。本儀器搭配PCR專用轉頭，可用于微量離心、細胞分離以及迅速與試管壁分離等試驗。本產品體積小巧、節省臺面空間，外觀時尚大方，儀器操作方便快捷，各項性能指標*。該機包括主機和附件，其中主機由機殼、驅動系統、控制系統組成。產品特點1、流
2022
05-19

核酸提取純化儀是基于臨床推出的一款自動核酸處理系統
核酸提取純化儀是基于臨床、實驗分析推出的一款自動核酸處理系統。本機充分考慮到了臨床實驗室檢測的特點，實現自動化操作，快速簡便、可同時操作24個樣本，噪音低：搭配不同種類的磁珠核酸提取試劑，可以處理血液、尿液、唾液等體液樣本。核酸提取純化儀產品特點：1.大體積；可實現150ul-4000ul樣本處理體積，操作簡便，性能穩定，自動化程度高。2.可自由編輯；強大的程序編輯功能，靈活、高校地定義您的應用，滿足您的各種樣本提取需求。3.準確溫控；可根據要求自定義裂解、洗脫溫度，實現室溫到85C的溫度控制，
2022
05-16

雙槽梯度PCR儀的常見問題及現場解決方案如下
雙槽梯度PCR儀其實就是將多個的PCR反應放在一起做，不用一次一次的作很多次，可以很快的找出適合的退火溫度，或者說可以在適合的退火溫度下擴增出目的條帶。除具標準PCR儀功能外，其梯度模塊還能同時進行多個不同退火溫度的PCR反應，在梯度模塊上，可實現對梯度溫度和梯度寬度等參數的調整，自由編程溫度，梯度實現不同樣品的退火溫度并同時進行熱循環。僅一次實驗就能確定特定體系相應的退火溫度。從而可在短時間內對PCR實驗進行優化，大大提高PCR科研效率。雙槽梯度PCR儀的常見問題及現場解決方案如下：1、梯度P
2022
05-07

關于程序降溫盒，您不得不知道的這些事兒！
程序降溫盒內異丙醇的量必須高于刻度線；凍存5次后異丙醇需要更換一次，以免影響凍存效果。細胞凍存后應取出一管復蘇，檢測細胞的存活率。理論上細胞可在液氮內長期保存，為穩妥起見可在細胞凍存半年后復蘇培養，觀察細胞生長情況，再繼續凍存。凍存細胞十分脆弱，必須輕柔操作。除少數對冷凍保護劑（DMSO或甘油）敏感的細胞，絕大部分細胞在解凍之后，可直接接種到*培養基中，隔天再換新鮮培養基以去除DMSO和死細胞，如此可避免大部分解凍后細胞無法生長或貼壁的問題，也可因不離心，減少了操作步驟，降低污染的幾率。關于程序
2022
04-28

手動移液器的使用和維護
手動移液器使用與維護操作程序原理:適用于液體的精確取樣和轉移。采用空氣置換原理，利用可拆卸一次性管嘴轉移液體。移液器由定位部件、容量調節指示部分、推頂裝置、活塞套和吸液嘴等組成。主要操作規程1、設定容量值:在調整取液量的旋鈕時，每次2、吸液和放液:首先選擇一支合適的吸嘴安放在移液器套筒上。稍加扭轉地壓緊吸頭使之與套筒間無空氣間隙。按到第一檔，垂直進入液面2-4毫米，緩慢松開控制按鈕，在吸取液體時應緩慢勻速吸取。避免液體濺到移液器頭上和吸入體積減少。手動移液器產品特點：1.槍體重量輕，使用輕巧便捷
2022
04-26

二維梯度PCR與普通PCR儀有什么區別？
PCR儀是廣泛應用于科研、教學、臨床醫學、檢驗、檢疫等領域的一款儀器設備，在實驗室中的應用頻率很高，而隨著科技的發展以及行業實際工作的需要，二維梯度PCR等開始出現，而用戶在進行了解的時候，往往不知道梯度PCR儀與普通PCR儀的區別，因此給他們的選擇帶來了一定的困難，因此下面就來簡單介紹一下二維梯度PCR與普通PCR儀有什么區別？先需要說明的是PCR儀實際就是一個溫控設備，能在95℃，55℃，72℃之間很好地進行溫度控制，而梯度PCR儀的梯度也要做一下介紹，梯度實際上是指PCR時退火溫度條件可以
2022
04-21

帶你全面了解移液器
移液器是實驗室用于取樣和加液常用的精密量器，是量出式量器，分定量和可調兩種類型。移液器是指一支移液器的容量是固定的，而可調移液器的容量在其標稱容量范圍內連續可調。移液器使用時的注意事項(1)吸取液體時要緩慢均勻，避免液體濺到移液桿上。(2)在調整取液量的旋鈕時，不要用力過猛，并應注意計數器顯示的數字不要超過其可調范圍。(3)移液器在取樣加樣過程中，應注意吸液嘴不能觸及其他物品，以免被污染。(4)用完后，要將移液器調至最大量程，以免壓縮彈簧導致彈簧不能恢復。(5)移液器在使用完畢后應卸掉槍頭后放置
2022
04-19

核酸提取儀使用注意事項
核酸提取儀主要由磁套、磁棒、進給板和步進電機四個部分組成；磁套位于磁棒的下方且對齊形成一對互相配合使用，進給板位于磁套的下方；磁套、磁棒和進給板分別連接一個步進電機；磁套和磁棒的步進電機控制磁套和磁棒的上下相對運動，與進給板相接的步進電機控制進給板的左右水平運動。在步進電機的驅動下，分別進行上下、水平運動以實現磁珠的收集、釋放、轉移進而完成核酸的提取過程，轉移的是磁珠、而非液體，提高了樣品回收率，另外由于磁套的保護，磁棒并不直接接觸樣品防止了污染的可能發生。核酸提取儀使用注意事項：1)儀器接地為
2022
04-12

實時熒光定量PCR儀使用的基本步驟
實時熒光定量PCR儀技術的原理：體外核酸擴增，加熱使雙鏈DNA解開螺旋，在退火溫度條件下引物同模板DNA雜交，在TaqDNA聚合酶，dNTPs（脫氧核糖核苷三磷酸），Mg2+和合適pH緩沖液存在條件下延伸引物，重復“變性→退火一引物延伸”過程至25-40個循環，呈指數級擴大待測樣本中的核酸拷貝數。簡單的說，PCR儀就是利用DNA聚合酶對特定基因做體外或試管內的大量合成，基本上它是利用DNA聚合酶進行專一性的連鎖復制。目前常用的技術，可以將一段基因復制為原來的一百億至一千億倍。實時熒光定量PCR儀
2022
04-06

程序降溫盒使用經驗分析
程序降溫盒的使用方法直都搞不明白，覺得是不是應該把程序降溫凍存盒先從-80度移到室溫放一段時間(細胞剛開始還沒凍的時候就是室溫)，然后把細胞放進去，再一起移到-80度，這樣才能實現程序降溫呢?時間使用長了，感覺里面的液體是不是異丙醇啊，使用時間長了會不會揮發或變質什么的，要不要添加或維護一下呢，還有有一只降溫盒因不小心給傾斜讓液體流出了部分，要補充嗎？程序降溫盒使用經驗分析：經驗1：凍存盒外表面有刻度的吧，異丙醇液面要高于底線。4a.C*D8Y&P9A，y凍存盒肯定是先放在室溫，然后放進去細胞，
2022
03-23

三槽梯度PCR儀你真的了解嗎?
一次性PCR擴增可以設置一系列不同的退火溫度條件（通常12種溫度梯度）的稱之為梯度PCR儀。通過設置一系列的梯度退火溫度進行擴增，從而一次性PCR擴增就可以篩選出表達量高的適合退火溫度進行有效的擴增。主要用于研究未知DNA退火溫度的擴增，這樣既節約時間，也節約經費。三槽梯度PCR儀你真的了解嗎?加熱模塊：上孔與孔之間的溫度一致性對于獲取可靠而可重復的PCR結果也是至關重要的。確保熱準確性的一種方法就是經常使用溫度驗證試劑盒進行檢測，溫度驗證檢測通常可用于：在等溫模式下相對于設定溫度的孔間準確性；
2022
03-16

程序降溫盒使用小技巧
程序降溫盒在沒有酒精或任何液體的情況下,能確保在低溫冰箱中樣品的降溫速率為-1℃/分鐘。它們可以運用于各種細胞類型，包括干細胞，原代細胞和細胞系。這對于大多數需要培養的細胞系來說是非常理想的。已經通過干細胞，原代細胞和細胞系的使用，證明了提高使用者的工作效率及保存細胞的存活率。通過采用絕緣材料和*的微對流設計來保證平均降溫速率為-1℃/min，而不是使用酒精或異丙醇等輔助劑。使用便捷，只需插入冷凍管，然后再放在-80℃的環境中即可。程序降溫盒使用時注意事項：經驗1：應該不可以把凍存盒放4°的，因
2022
03-10

迷你梯度PCR儀常用的五種分析方法
迷你梯度PCR儀的梯度溫度控制是一項可有助于PCR中引物退火優化的功能。梯度設定的目的是在模塊之間實現變化的溫度，通過每列之間≥2°C的間隔溫度升降，使得可同時對于一系列的溫度進行測試以獲取引物退火溫度。該技術的一種形式便是設計帶有三個或更多分割金屬模塊的PCR儀，每一模塊都具有獨立的加熱和冷卻元件。相比于梯度模塊，該模塊設計可帶來活設置三種或更多不同溫度的能力，以便使得每個獨立的區域都能進行更好的溫度控制，特別是在優化過程中。獨立金屬模塊的絕熱性阻止了模塊之間的熱交換。這就可實現更為準確的模塊
2022
03-01

三槽梯度PCR儀科普知識大全，你真不一定都懂
三槽梯度PCR儀溫度的準確性可能會對PCR的成敗與否起決定性作用，因為PCR的三個主要步驟都依賴于溫度。類似地，加熱模塊上孔與孔之間的溫度一致性對于獲取可靠而可重復的PCR結果也是至關重要的。因此，所使用的PCR儀能在模塊之間準確到達設定的溫度并具有一致性十分關鍵。確保熱準確性的一種方法就是經常使用溫度驗證試劑盒進行檢測并根據需要由接受過培訓的專業人士進行重新校準。溫度驗證檢測通常可用于：在等溫模式下相對于設定溫度的孔間準確性；在溫度轉換后相對于設定溫度的孔間準確性；熱蓋溫度的準確性（可影響模塊
2022
01-21

雙槽梯度PCR儀應該這樣使用
雙槽梯度PCR儀的反應原理類似于DNA的天然復制過程，其特異性依賴于與靶序列兩端互補的寡核苷酸引物。PCR由變性一退火（復性）--延伸三個基本反應步驟構成：①模板DNA的變性：模板DNA經加熱至94℃左右一定時聚合酶鏈式反應間后，使模板DNA雙鏈或經PCR擴增形成的雙鏈DNA解離，使之成為單鏈，以便它與引物結合，為下輪反應作準備；②模板DNA與引物的退火（復性）：模板DNA經加熱變性成單鏈后，溫度降至40~60℃左右，引物與模板DNA單鏈的互補序列配對結合；③引物的延伸：DNA模板一引物結合物在
2022
01-17

熒光定量基因擴增儀使用必須遵守下面的基本安全措施
熒光定量基因擴增儀在操作、維護和修理本儀器的所有階段，都必須遵守下面的基本安全措施。如果不遵守這些措施或本說明書其它地方指出的警告，便可能影響到儀器提供的保護。同時，這也會破壞設計和制造的安全標準以及儀器的預期使用范圍。a）儀器接地為了避免觸電事故，儀器的輸入電源線必須可靠接地。本儀器使用的是三芯接地插頭，這種插頭帶有一個第3（接地）腳，只能配合接地型電源插座使用，這是一種安全裝置。如果插頭無法插入插座內，則應請電工安裝正確的插座，不要使接地插頭失去安全作用。b）遠離帶電電路操作人員不得擅自打開
2022
01-11

熒光定量PCR的理論依據是什么？
熒光定量PCR在反應中，引入了一種熒光化學物質，隨著PCR反應的進行，PCR反應產物不斷累計，熒光信號強度也等比例增加。每經過一個循環，收集一個熒光強度信號，這樣就可以通過熒光強度變化監測產物量的變化。從而得到一條熒光擴增曲線。熒光擴增曲線包括3個階段：基線期，擴增期和平臺期。只有在熒光信號擴增期，PCR產物量的對數值與起始模板量之間存在線性關系，所以可以在這個階段進行定量分析。為了便于對所檢測樣本進行比較，在熒光定量PCR反應的指數期，需要設定一定熒光信號的閾值，一般這個閾值是以PCR反應的前
2022
01-04

二維梯度PCR的應用領域有哪些？
PCR技術從發明至今已有二十多年的時間，用于PCR實驗的儀器不斷的推陳出新。然而PCR的基本過程沒有太大變化，包括變性-退火-延伸這三步。這其中包括反應條件、使用試劑的量甚至是引物等，很多研究者在進行PCR優化時都會考慮退火溫度的優化，這時就會進行梯度PCR。而為什么要通過梯度PCR來優化以及如何解決梯度PCR優化后所不能解決的問題，這些對很多研究者來說可能并不是很清楚，本文中將會對此作一淺析。二維梯度PCR是針對每臺PCR儀如何設置合適的退火溫度進行摸索。它是以合成引物的退火溫度為參考值，在進
2021
12-27

實時熒光定量PCR儀保養及維護方法
高分辨率溶解（HRM）作為一種聯管式的PCR后分析技術，引起了學術界的廣泛關注。HRM基于DNA雙鏈的溶解特性對PCR產物進行分析，與傳統的溶解曲線分析類似，但提高更多的信息，因而具有更廣泛的應用。可根據PCR產物的序列、長度、GC含量或鏈互補性來區分樣品，其靈敏度可區分單個堿基的差別。現在可以通過這種高效、直接的方法檢測、分析未知的甚至復雜的序列。離心式設計及其出色的光學和溫度表現令其得以勝任HRM。實時熒光定量PCR儀保養及維護：1、儀器表面清潔儀器的表面應定期用軟布加少量清水擦洗，清洗后將
2021
12-18

雙槽二維梯度PCR儀該如何設置合適的退火溫度？
雙槽二維梯度PCR儀就是將多個的PCR反應放在一起做，不用一次一次的作很多次，溫度梯度PCR可以很快的找出適合的退火溫度，或者說可以在適合的退火溫度下擴增出目的條帶。除具標準PCR儀功能外，其梯度模塊還能同時進行多達12個不同退火溫度的PCR反應，在梯度模塊上，可實現對梯度溫度和梯度寬度等參數的調整，自由編程12道溫度，梯度實現不同樣品的退火溫度并同時進行熱循環。僅一次實驗就能確定特定體系相應的退火溫度。從而可在短時間內對PCR實驗進行優化，大大提高PCR科研效率。雙槽二維梯度PCR儀如何設置合

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