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人T淋巴細胞亞群ELISA試劑盒

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具體成交價以合同協議為準
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    ATCC
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  • 所在地

    上海市

規格
48T1200元1000 盒 可售
96T1800元1000 盒 可售
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更新時間:2023-03-07 11:42:57瀏覽次數:157

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產品簡介

供貨周期 現貨 規格 48T/96T
應用領域 化工 主要用途 僅供科研實驗
人T淋巴細胞亞群ELISA試劑盒正在銷售的產品:馬流感病毒H3N8型(EIV-H3N8)核酸檢測試劑盒(RT-PCR法) 0.156-10 ng/mL人上皮細胞粘附分子(Ep-CAM/CD362)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒人抗乙型肝炎病毒核心IgG抗體(HBcAb-IgG)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒人過氧化還原酶2(PRDX2)ELISA試劑盒 0.156-10 ng/ml

詳細介紹

使用方法:

測定法的靈敏度來自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑,很少量的酶即可誘導大量的催化反應,產生可供觀察的顯色反應現象。因此該體系常被稱為酶放大體系。

1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

2. 加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。|

3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

7. 溫育:操作同3。

8. 洗滌:操作同5。

9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

11. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

服務:

我們可以根據您的應用需要,比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求,而量身定制檢測試劑盒,有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。僅供科研實驗。

產品名稱

英文名稱

規格

T淋巴細胞亞群ELISA試劑盒

CD3,CD4, CD8 ELISA Kit

48T/96T

試劑盒組成及試劑配制

1. 酶聯板(Assay plate ):一塊(96孔)。

2. 標準品(Standard):2瓶(凍干品)。

3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

4. 標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

6. 標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

7. 辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。

9. 濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

10. 終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
相關產品:

人雙氧化酶2(DUOX2) ELISA試劑盒 7.8-500 pg/mL

人二氫還原酶(Dihydrofolate reductase)ELISA試劑盒 1.56-100 U/L

DNA損傷誘導轉錄因子3(DDIT-3)ELISA試劑盒 0.312-20 ng/mL

Dickkopf 相關蛋白2(Dickkopf-2)ELISA試劑盒 0.312-20 ng/mL

樣品準備:

1)血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

3)細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液

5)保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

聚乙二醇 8000 250g  PEG8000  室溫保存

 G 鉀鹽 1Mu  Penicillin G K Salt       室溫干燥保存

 G 鈉鹽 1g  Penicillin G Sodium Salt  室溫保存

戊鈉 5g  Pentobarbital Sodium Salt   室溫保存

1:10000 10g  Pepsin 1:10000  室溫保存

1:3000 5g  Pepsin 1:3000  4℃保存

胃抑制劑 5mg  Pepstatin A  4℃保存

牛肉蛋白胨 500g  Peptone Beef  室溫保存

蛋白胨 250g  Peptone  室溫保存

辣根過氧化物酶 10mg  Peroxidase Horseradish(POD)  4℃保存

T淋巴細胞亞群ELISA試劑盒大鼠胰腺導管上皮細胞培養基吳茱萸次堿

屎腸球菌 Enterococcus faeciumGC-1, 鼠原細胞

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae煙曲霉 Aspergillus fumigatus

疣孢漆斑菌 Myrothecium verrucaria大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum

人海馬神經元Lec1(倉鼠卵巢細胞)

ACHN, 人腎細胞腺細胞泡盛曲霉 Aspergillus awamori

鼠李糖桿菌 Lactobacillus rhamnosus谷棒桿菌 Corynebacterium glutamicum

蘇云金芽孢桿菌 Bacillus thuringiensisHCCLM3(人高轉移肝細胞)

TT(人甲狀腺導管細胞)釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

斜臥青霉 Penicillium decumbens黑曲霉 Aspergillus niger

 


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